盐酸苯达莫司汀注射用浓溶液2025纳入医保了吗

盐酸苯达莫司汀注射用浓溶液2025纳入医保了吗
2025年7月公示的医保申报目录已出现盐酸苯达莫司汀注射用浓溶液，规格为1000mg(40ml)/瓶，申报类别为“治疗用生物制品3.1类”，并以独家品种身份参与谈判。同月公开的地方医保执行细则进一步明确，该药按乙类管理，报销比例40%–70%，具体比例由参保地决定，城镇职工与城乡居民略有差异。换言之，只要处方符合**“与化疗联合用于初治II期伴巨大肿块、III期或IV期滤泡性淋巴瘤成人患者，且后续需奥妥珠单抗维持”**这一限定支付范围，即可在门诊或住院按医保结算。

盐酸苯达莫司汀注射用浓溶液用法用量

盐酸苯达莫司汀注射用浓溶液起效时间
临床药代动力学显示，输注结束即刻血药浓度即达峰值，半衰期约30–40min，组织分布迅速。疗效层面，惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者完成第1个21天周期即可观察到外周血淋巴细胞计数下降、淋巴结体积缩小；第2周期结束时客观缓解率可达50%以上，完全缓解多集中在3–4个周期后。因此，若连续2个周期未出现任何肿瘤缩小迹象，需重新评估继续治疗的获益风险比。