达沙替尼片的效率怎么样

达沙替尼片的效率怎么样

慢性期CML一线治疗:在新诊断的成人慢性期费城染色体阳性慢性髓细胞白血病(Ph+CML-CP)患者中,达沙替尼100mg每日一次较伊马替尼显著缩短达到完全细胞遗传学缓解(CCyR)的时间(中位3.1个月 vs 5.8个月),12个月内确认CCyR率76.8%对66.2%,主要分子学缓解(MMR)率52.1%对33.8%,差异均具统计学意义;随访60个月时,达沙替尼组仍有61%患者继续治疗,长期疗效稳定
伊马替尼耐药或不耐受人群:对既往伊马替尼失败的患者,达沙替尼100mg每日一次可实现
77%完全血液学缓解(CHR)和67%CCyR,中位无进展生存期(PFS)数据支持其作为标准二线选择
进展期CML/Ph+ALL:在加速期、急变期及Ph+急性淋巴细胞白血病中,达沙替尼140mg每日一次总体血液学缓解率约
60%–80%
,且每日一次给药与70mg每日两次疗效相当,但安全性更优
儿童Ph+ALL联合化疗:Ⅱ期研究显示,1岁以上患儿采用达沙替尼60mg/m²连续给药联合化疗,3年无事件生存率65.5%,诱导结束后微小残留病阴性率66.0%,巩固期后升至84.0%,证实其在儿童人群的高效清除肿瘤负荷能力
起效速度:多数患者在1–3个月内获得血液学缓解,3–6个月达到主要分子学缓解,快速降低BCR-ABL转录水平,减少疾病进展风险

达沙替尼片纳入医保了吗能报销吗

国家目录:2017年起,达沙替尼片(商品名包括施达赛、依尼舒等)已被列入国家医保乙类目录2025年继续保留,全国范围内享受医保待遇
报销比例:各省普遍执行特药管理,职工医保70%、居民医保60%先行报销,不执行普通乙类先行自付比例;超出封顶线部分由大病保险按同等比例再报销,实际自付可控制在10%–30%
申请流程:患者需由血液科专科医师填写特药申请表,附基因检测、染色体核型、既往治疗记录等资料,到医保局或医院医保办备案,审批通过后可在门诊直补药店双通道购药,一次备案有效期6–12个月,到期复查续办
限制条件:医保支付限定为费城染色体阳性CML或Ph+ALL;需证明伊马替尼失败或不耐受,或初治高危慢性期CML;剂量超出说明书最大量部分需自费

达沙替尼片2025价格及规格用量

主流规格与包装
  • 20mg×60片/盒
  • 50mg×60片/盒
  • 70mg×60片/盒
医保后终端价(2025年参考)
  • 国产仿制药:20mg×60片约3719元,50mg×60片约7500元;折算单片62–125元
  • 进口原研(施达赛)同规格医保报销后患者自付约1100–2200元/盒,具体金额视各地报销比例与起付线而定
用量说明(成人常见方案)
  • 慢性期CML:100mg每日一次,整片吞服,可与食物同服或空腹;若出现胸腔积液或血小板减少,可降至80mg每日一次50mg每日一次
  • 进展期CML/Ph+ALL:140mg每日一次;疗效不足且耐受良好时,可升至180mg每日一次,不推荐超过200mg每日一次
  • 儿童Ph+ALL:按体表面积60mg/m²每日一次,最大剂量100mg每日一次,连续用药至24个月
月治疗成本估算(50mg片)
慢性期患者每日需2片50mg,月用量约60片,即一盒50mg×60片;医保前价7500元,职工医保报销70%后自付2250元;若使用国产仿制药,自付可再降低15%–20%

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