伏罗尼布作用及注意事项

伏罗尼布作用及注意事项

伏罗尼布是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,主要通过抑制VEGFR2、PDGFR、KIT、FLT3RET等靶点,发挥抗肿瘤作用。它能够抑制新生血管形成,从而切断肿瘤的营养供应,抑制肿瘤生长。此外,伏罗尼布还可调节免疫微环境,激发机体自身抗肿瘤免疫响应
注意事项
  • 伏罗尼布必须在有抗肿瘤药物使用经验的医生指导下服用
  • 推荐剂量为200mg,联合依维莫司5mg,每日一次,持续治疗直至疾病进展或出现不可耐受的毒性
  • 每天在同一时间口服给药,建议与食物同服
  • 如果漏服,且距下次服药时间间隔12小时以上,应补服漏服剂量;若治疗期间发生呕吐,不应服用额外剂量
  • 治疗过程中应密切监测不良反应,如高血压、手足皮肤反应、疲劳等,并根据不良反应的发生和严重程度调整治疗方案
  • 特殊人群如妊娠期妇女、哺乳期妇女、肝肾功能不全患者等需谨慎使用

依达西单抗怎么吃

依达西单抗(依沃西单抗注射液)是一种静脉输注的生物制品。其用法用量为20mg/kg,每3周给药一次。在给药过程中,需注意以下几点:
  • 配制完的依达西单抗稀释液在室温光照条件下的存储时间不应超过4小时,在2-8℃避光条件下的存储时间不应超过6小时
  • 轻度肝功能不全和轻中度肾功能不全患者无需进行剂量调整
  • 建议育龄妇女在接受依达西单抗治疗期间避免怀孕,哺乳期妇女在接受治疗期间及末次给药后至少3个月内停止哺乳

依达西单抗的作用

依达西单抗是一种靶向结合PD-1VEGF-A的IgG1亚型人源化双特异性抗体。它具有以下作用机制:
  • 免疫检查点抑制:依达西单抗可竞争性阻断PD-1与其配体PD-L1的相互作用,解除PD-1/PD-L1介导的免疫抑制,从而增强T细胞对肿瘤细胞的攻击
  • 抗血管生成:依达西单抗可竞争性阻断VEGF-A与其受体VEGFR2的结合,抑制下游信号的激活,从而抑制肿瘤的异常血管生成
  • 双重协同作用:依达西单抗通过独特的Fc工程改造,减少了Fc介导的效应功能,增强了对两个靶点的结合亲和力,实现协同阻断。这种双重作用机制使其在抗肿瘤方面具有显著优势,能够更有效地抑制肿瘤生长

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