依沃西单抗是缓解还是治疗

依沃西单抗是缓解还是治疗

依沃西单抗是一种PD-1/VEGF双特异性抗体，主要用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗。在临床研究中，依沃西单抗联合化疗方案显示出显著的疗效，能够显著降低疾病进展或死亡风险。例如，在HARMONi-A研究中，对于既往接受过≥2种EGFR-TKI治疗后进展的患者，依沃西单抗联合化疗可将疾病进展或死亡风险降低54%。此外，依沃西单抗联合化疗的客观缓解率（ORR）为50.6%，显著高于单用化疗的35.4%。这些数据表明，依沃西单抗不仅在缓解症状方面表现出色，更在疾病治疗上具有重要意义。

依沃西单抗哪国生产

依沃西单抗由康方生物研发生产。康方生物是一家中国生物制药企业，专注于创新药物的研发和生产。依沃西单抗作为其研发的PD-1/VEGF双特异性抗体，已于2024年5月获得中国国家药品监督管理局（NMPA）的批准上市。目前，依沃西单抗已在中国开展多项临床研究，并在全球范围内推进6项3期临床研究。

依沃西单抗不良反应

依沃西单抗在临床应用中表现出一定的不良反应，但总体安全性较好。在接受依沃西单抗联合化疗的患者中，常见的不良反应包括贫血（34.5%）、白细胞降低（30.1%）、中性粒细胞降低（29.4%）、天门冬氨酸氨基转移酶升高（25%）和血小板降低（22.5%）。此外，免疫相关的内分泌毒性也较为常见，如甲状腺功能减退（9.8%）和甲状腺功能亢进（4.7%）。在蛋白尿方面，19.6%的患者出现蛋白尿，但大多数为轻度。

值得注意的是，依沃西单抗联合化疗的不良反应发生率在不同研究中有所不同。例如，在HARMONi-A研究中，≥3级的不良事件发生率为61.5%，但其中与免疫相关的不良事件发生率较低。这表明依沃西单抗在联合化疗时，虽然不良反应发生率较高，但大多数不良反应可通过临床管理得到控制。