度伐利尤单抗和帕博利珠单抗

度伐利尤单抗和帕博利珠单抗

度伐利尤单抗和帕博利珠单抗均为免疫检查点抑制剂，它们在肝癌的一线治疗中显示出了显著的疗效。根据HIMALAYA研究的结果，度伐利尤单抗作为一线用药推荐的新选择，其STRIDE方案的中位总生存周期（mOS）达到了16.4个月，超过了索拉非尼的13.8个月；度伐利尤单抗单药治疗也取得了中位总生存周期（mOS）16.6个月的疗效，同时患者的耐受性优于索拉非尼[1]。而帕博利珠单抗在Keynote-224研究队列2中，对于未经系统治疗的晚期肝癌患者，展现了客观缓解率（ORR）为16%，疾病控制率（DCR）为57%，中位无进展生存周期（mPFS）为4个月，中位总生存周期（mOS）为17个月的疗效[2]。这些数据表明，这两种药物在肝癌治疗中具有重要的应用价值。

度伐利尤单抗和卡瑞利珠单抗

度伐利尤单抗与卡瑞利珠单抗均为PD-L1抑制剂，用于多种癌症的治疗。卡瑞利珠单抗在一些小型研究中显示出了良好的抗肿瘤活性和安全性，但目前尚需更大规模的随机对照研究来验证其疗效[8]。尽管卡瑞利珠单抗在某些适应症上显示出潜力，但目前的研究数据相较于度伐利尤单抗而言较为有限，因此，两者在治疗效果上的直接比较还需要更多的临床数据支持。

度伐利尤单抗和贝伐一样治疗效果吗

度伐利尤单抗与贝伐珠单抗的联合使用在肝癌治疗中显示出了显著的疗效。EMERALD-1研究显示，与单独使用TACE相比，TACE 度伐利尤单抗 贝伐珠单抗使mPFS接近翻倍，分别为15个月和8.2个月，降低了疾病进展或死亡风险23%[4]。此外，度伐利尤单抗的加入还提高了ORR和缓解持续时间（DoR），使ORR从29.6%提升至43.6%，mDoR从16.4个月延长至22.1个月[4]。这些结果表明，度伐利尤单抗与贝伐珠单抗的联合治疗方案在改善肝癌患者的PFS和ORR方面具有显著效果，且治疗效果并不相同，联合方案提供了更好的疗效。