【觅友经验】我们的三阴抗癌之路（十一）－治疗费用

       今天说个敏感的话题，治疗费用。

       肿瘤治疗一直是医学界的难题，难就难在这个病因人而异。医学工作者努力的找到各种肿瘤之间的共性，开发出基于共性的基因突变靶向药，化疗药物等等，发展到今天，已经有了在今天这个时代看来较为成熟的治疗方案。回顾下过去，化学疗法也只有短短几十年历史，从粗糙的初代化疗药到精细精准的白蛋白紫杉醇，发展可以用日新月异来形容。靶向药也是一样，很多仅仅在五年前都无能为力的肿瘤，放在今天，居然已经有了特效药，可以长期稳定的，不影响生活质量的存活。       

       但不得不说的是，肿瘤治疗，从来都不便宜。

       我们首诊确诊后，从2019年第一次手术到2020年结束化疗，仅是医保报销以外的费用，就在20万上下。好在18年购买了医疗保险，这些费用都给全额赔付了。就在我们治疗期间，遇到很多病友，仅仅有普通居民医保，一家人为医疗费而发愁，有的病友干脆就选择不再继续治疗，或者直接参与临床试验以换取免费治疗。对于有些家庭来讲，费用都是小事，有些家庭来说，一万两万都会严重影响生活质量。我不是要卖保险，是奉劝大家，早点给自己和家人买个哪怕是最基础的医疗险，可以大大提高应对危机的能力。

       得知复发后，我们也第一时间到肿瘤医院进行咨询，看看后续的治疗方案。得知需要继续使用放疗及二线化疗药物继续治疗，我们心里是崩溃的。很难接受短时间再次置港，化疗的痛苦。

        寻寻觅觅得知可以用免疫治疗的方法对抗肿瘤，治疗副作用可以大大减轻，我们也决心用免疫治疗来继续接下来的抗癌之路。

         第一次见医生，简单的描述病情之后，大夫就给我们讲对应的各种免疫治疗手段，一方面是疗效，另一方面，就是费用。各项费用真的贵，我们私下讲，也许十个病人，里面只有一个能接受这样的费用。不仅贵，还不在医保范围内。甚至占比最大的费用是连保险也不能报销，只能自费。比如益生菌，一年2万，比如基因检测，一次一万五，比如细胞回输，一次八万，这些，都不能报销。另外还有靶向药，正版的贵，一个月几万，有些获批适应症没有乳腺肿瘤，也不能报销，仿制药便宜点，一个月几千，更不能报销。选择免疫治疗，就是要衡量下费用的因素，看看自身和家庭，是否能承担的起这样的费用。

         去年开始免疫治疗到今天，已经自费了二十多万了。 我们就是普通家庭，普通小夫妻，并非身价不菲的大佬，前几年买的自住小房子，升值了，也要卖掉准备用来治疗用了。我们也去买彩票，期望着能中个一等奖，这样我们也就不用为了医疗费发愁了，可以豪气的跟大夫说，药用最好的！细胞回输随便来！知道那不可能，所以更多的，是给自己个乐子，一点希望。因为我们想在一起，孩子更需要妈妈，这就是我们的选择。普通人即使想倾家荡产，说实话也没多少钱可以倾的。天花板就在那，再多即使是卖肾也无济于事了。

        说个题外话，我是真心希望房价暴涨的，管它什么政策不政策的，什么房住不炒的，涨了我们能多卖点治疗费用是真的~好羡慕一线城市卖套小房1000多万的主，起码解决看病这种级别的需求是没有问题了…

        生活不易，病友们各自加油，发帖到今天，很多病友和家属给了我鼓励和信心，我衷心的谢谢大家，也希望今后大家都能万事顺遂，运气爆棚！ 

        新年不是新的开始，每一天都是普通的一天。是有了希望，每一天才有了期待，有了希望，我们就会全力以赴！