骨转三年了

三年前的今天，命运又捉弄了我一次，这次真的是把我推进了深渊，又和我开了一个让我绝望的玩笑。三年前去医院复查，结果不亦乐观，出现了胸椎骨转，当拿着报告找到医生脑子一片空白，不知所措，医生耐心的开导我，让我配合她的治疗。

从那天开始我就把我交给了医生，积极配合治疗，其实复发转移不可怕，找对医生是最关键的，找一个有同情心的、心地善良的医生是我们最幸福的。

通过配合治疗病灶已经钙化了，一天天向好的方向发展。回想三年来的治疗，让人心酸，让人忧，经历了太多，也学到了很多。最担心的就是怕耐药，为了避免耐药（一个月一验血查指标，血管都抽血抽的都找不到血管，每次验血都扎3次左右，两三个月一做CT），如果耐药，就面临着后期治疗少了一种救命的药。最可恶的化疗药，把人吃的简直就象换了一个人似的，得了这种病，每天都和毒药打交道，为了解除了体内的毒素，我每天一杯绿茶、一杯枸杞菊花茶、一杯百香果水、一杯山楂水，剩下的就是白开水了，绿茶解毒，枸杞菊花养肝明目，百香果有营养，山楂降脂。为了白细胞一个月必须吃一个榴莲。为了生存每天都活在养生解毒的圈子里。

三年来所经历的最让我绝望的就是这次换药，我吃拉帕替尼吃了不到两年（疗效对我很好，也没有耐药），却被踢出医保，医生让改吃吡咯替尼，吡咯替尼一般都配卡培他滨一起服用，我的医生也是出于好意，为了让我把病灶完全控制住，把化疗药卡培他滨给我改换成长春瑞滨，没想到换了这长春瑞滨，让人生不如死，吡咯替尼和长春瑞滨这两种药，让人上吐下泻，一点食欲也没，一天瘦一斤多，眼看着人一天不如一天，我想可能这次要交待了，家人看我这样就给医生打了个电话咨询，把情况和医生一说，医生就让把化疗药长春瑞滨停了，停了长春瑞滨后药的副作用减轻了，后来又做了各项检查医生进行了评估，又改吃卡培他滨和吡咯替尼，通过这一折腾让我认识到生死的重要。想想从得病到现在已经5年了，这5年所经历的太多太多，为了治疗把家里的个积蓄都花光了，三年来都在用靶向药，靶向药的费用是很高的，同是一种药，各地的医保报销比例是不一样，所以说我的命是用钱买回来的，所以我要珍惜它，我要好好的活着，医生都说我：你死不了，你的心态好，一点就透，

一般骨转控制在两年后，在活它个七八年是不成问题的。

各位姐妹，冶疗结束后要定期复查，不要以各种理由往后延迟复查，复查很重要，一般出现复发转移是没有症状的，有了症状就是肿物病变了。肿瘤细胞善于伪装，诡计多端，为了自己的康复，为了自已的亲人，为了少花人民币

，一定要定期复查。

祝愿姐妹们健康快乐，战胜病魔！一起加油！💪💪💪