一年节省几十万的治疗费，有些人只是做对这件事！

如果不幸罹患癌症，但是家庭拮据，无力承担昂贵的治疗费用；

如果不幸罹患癌症，但情况非常严重，目前没有合适的治疗方案；

这是太多肿瘤家庭的心声，那么也许参与临床试验，是这些患者唯一且最后的机会。

参加临床试验，对一个患者来说，意味着什么？

对肿瘤患者来说，意味着有机会接受最先进的药物治疗，得到高水准医疗团队的全程照护；对一个家庭来说，免费用药解决了“看病贵”的问题，缓解了患癌后的家庭经济压力。

此外，受试者的参与，可以完善肿瘤治疗体系、促进肿瘤治疗研究的进展。

但是，想要入组参与试验，真的太难太难了！

因为很多患者有三不知，不知道报名什么项目，不知道资料怎么填，不知道要怎么准备资料……

上面这些问题，只需要您扫描下方二维码，添加我们的健管师咨询即可获得入组全程跟进管理。

顺便和大家介绍一项在免疫领域开展的新药试验，一起来看看吧！

在肿瘤的发生发展过程中，为了躲避免疫细胞的追杀，狡猾的肿瘤细胞可谓是绞尽脑汁，其中有一种手段，就是利用免疫细胞的“刹车”——免疫检查点。

正常情况下，在免疫系统活化时，免疫检查点分子可以及时“刹车”，从而阻止免疫系统过度活化，维持在正常的范围内。

但在肿瘤细胞的表面，往往高表达免疫检查点分子的配体，这就好比有许多只脚同时踩住了“刹车”，导致正常免疫细胞丧失了杀伤肿瘤细胞的能力^[1]。

免疫检查点BTLA登上舞台

在这些“刹车分子”中，BTLA引起了科学家们的关注，这是一类B、T淋巴细胞的弱化因子，与PD-1及CTLA-4共同调控体内的免疫反应^[2]。

正常生理情况下，BTLA与其配体HVEM结合后，“刹车”被轻轻踩住，抑制了T细胞的增殖，从而减弱免疫反应，防止免疫系统对自身的损伤^[3]。

但在黑色素瘤、结直肠癌、肝癌和乳腺癌等肿瘤中，HVEM高度表达，并狠狠“踩”住了BTLA分子这一“刹车”，导致了免疫功能的抑制，肿瘤细胞趁机肆无忌惮地生长^[4]。

科学家们发现这一机理后，抗BTLA单克隆抗体便应运而生。

这种抗体可以抢先于肿瘤细胞之前，和免疫细胞表面的BTLA分子相结合，这就好比在“刹车”上多了一排“障碍栏”，让肿瘤细胞没有办法再去“踩刹车”，进而使免疫细胞恢复杀伤肿瘤的功能。

JS004横空出世，挤入实体瘤赛道

作为全球第一个获得FDA临床试验批准的BTLA抗体，JS004自2019年获批以来就身负众望。体外和体内研究均表明，JS004能特异性阻断HVEM和BTLA之间的相互作用，恢复免疫细胞的活性，从而抑制肿瘤的发展，为肿瘤患者延长生存期提供了新的选择。

鼓舞人心的是，目前有JS004针对晚期实体瘤的新药试验正在招募，这对于晚期肝癌患者来说，无疑又多了一份治疗的希望！

若患友们符合以下纳入标准，且有意向参加抗BTLA单克隆抗体的新药试验，可以扫描二维码添加觅健关爱助理的微信进行咨询，以评估是否符合招募条件！

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[1] Puri S , Shafique M . Combination checkpoint inhibitors for treatment of non-small-cell lung cancer: an update on dual anti-CTLA-4 and anti-PD-1/PD-L1 therapies[J]. Drugs in Context, 2020, 9:1-11.

[2] Han P, Goularte OD, Rufner K, et al. An inhibitory Ig superfamily protein expressed by lymphocytes and APCs is also an early marker of thymocyte positive selection[J]. J Immunol, 2004,172(10): 5931-5939.

[3] Sedy JR, Gavrieli M, Potter KG, et al. B and T lymphocyte attenuator regulates T cell activation through interaction with herpesvirus entry mediator[J]. Nat Immunol, 2005,6(1): 90-98.

[4] Laurent Derré,  Rivals J P ,  Jandus C , et al. BTLA mediates inhibition of human tumor-specific CD8 T cells that can be partially reversed by vaccination[J]. Journal of Clinical Investigation, 2010, 120(1):157.