【抗癌】涅槃重生,路漫修远

2015年5月,刚从工作岗位上退下来的父亲病了。胸水弥漫了整个右肺,x光检查都看不见右肺的轮廓了。很快,在胸水中找到了肺腺癌的脱落细胞,患上癌症已是板上钉钉的事情。随后的pet-ct更是显示多处骨转移,肾上腺转移。四期肺腺癌成为定局,医院的死刑判决也很快下达,缓期八个月执行。技术性的帖子我在论坛发了很多了,今天倒是想跟大家分享一下我的心路历程。因为现在的我越发相信,人,才是抗癌这场没有硝烟的战争中的决定性因素。
第一阶段的治疗是中国式的。医生先是建议化疗,但因为我爸的强烈抵制而作罢。他退休前也是一位医生,在医疗系统浸淫了40年,他的强烈反对让我不敢贸然而动。在医生的建议下,我们进行了基因检测,结果21突变。得知这个结果意味着可以使用靶向药,意味着一线生机时,我当时是高兴得拿着检验单泪奔的。
第二阶段的治疗是痛苦的转折期。这个阶段我爸的治疗主要就是以吃易瑞沙为主。药吃上了,但人却一天天消瘦,骨痛一天天加剧,直觉告诉我,这个药效果不好。但CT结果却显示,肺部的病灶受控了,而且胸水也没再涨起来。医生的判断是易瑞沙有效,让我们接着吃。直到吃易瑞沙四个月后,骨转移已经深入骨髓,造成神经反射痛了,我才下定决心变更治疗方案。多亏了父亲在医疗系统积累的人脉,我在寻求帮助的时候可谓一呼百应。其中一个医生,跟我年纪相仿,在接触中我们成为了铁哥们。他虽然年龄不大,但他的主要研究方向就是肺癌的最新治疗方法,他把很多国外治疗肺癌的新方法告诉了我。我这才发现,原来国外还有那么先进的技术和药物。眼界从此不再局限于中国。
第三个阶段的治疗,渐入化境。我毕业于国内最顶级的理工大学,很多同学都在国外工作。求助的信息一发出,重量级的回复就从美国发来。那位哥们在那边从事这方面的研究工作,他的建议与我的医生哥们不谋而合,那就是马上盲试PD1。我那时根本搞不清楚PD1是何物。这时有两个人起了至关重要的作用。一位是我的朋友,她的母亲因为突发心脏病去世,她跟我说羡慕我,因为起码我还有努力的机会;另外一个就是我那个在美国的同学,他当时跟我说“你我均是门萨徒,怎可能被技术性的东西难倒。”从此,我走上了独自钻研的路子,并且一直走到今天。
第四个阶段的治疗,完全缓解,不断夯实技术储备。PD1不规则地打了6针之后,父亲已经从一个垂死的病人康复成一个正常人。我们打的这六针,均没有按照规定的剂量和间隔去打,而且还联合了别的药物。这其中包含的技术含量是很高的,我在这里没法一一细说。目前我已经做好了一切技术储备,应对可能随时出现的复发。其实从我顿悟的那一刻开始,我就已经是父亲的主治医生了。
到今天,父亲处于完全缓解状态已经超过半年,正如我的标题,涅槃重生,路漫修远。与各位共勉,祝各位好运!

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很高兴看到你的文章,我用了27只PD1了,按说明书使用,尚未完全缓解,请教你是多久用一次,联合哪些药使用,不胜感激!
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2016-09-21 23:25:20
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本人确诊2个月,21突变,易2个月,胸水增,cEa增。本人是医生故未化疗。能加您吗?wx13817663098
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2016-10-03 12:21:13
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你好,我父亲状况和您的父亲差不多,右肺胸水满了才发现的,确诊是非小细胞肺癌腺癌,但是比较麻烦的是没有基因突变,目前用了化疗培美曲塞方案二次无效,多西他赛 贝伐珠单抗方案二次还无效,肿瘤又长了2-3cm,很着急,目前拟用吉西他滨 阿帕替尼方案,但是是否有用心中也无底,你说的PD1情况希望你能给点意见,拜谢了!!!
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2016-09-22 00:25:58
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从我顿悟的那一刻开始,我就已经是父亲的主治医生了。这句话写的太好了,太贴切了。顿时膜拜你
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2017-03-13 08:08:42
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在我妈进院时我遇到第一个肿瘤医生,一个医院的负责人,从他口中我了解到一种新药,但一开始并没有细聊,后来看到你的帖子,我猜测那个医生讲的应该是PD1.我来回看了很多次你对PD1的介绍,虽然我妈是不太可能用得上,只是基于我自己的好奇心而已。我的问题是:1. PD1在国内没有临床使用,那从香港买回来后,PD1需要怎样来注射,不可能随便找个诊断注射进去吧。从你来回介绍的帖子里,我觉得你好像从来没有具体的介绍一下这个过程,如果你能发帖介绍,我想可以帮到很多病友在使用PD1时不用走弯路。2. 一般的化疗也好靶向也好,至少是现在医院临床比较有经验的,出现什么副作用了,医生可以很有经验的去处理,给病人吃什么药来缓解等方法,但PD1出现各种副作用时,怎么处理呢?有药吃吗?有针打吗?包括帖子里病友们问的一些副作用情况,大家还可以相互借鉴经验和用药,但PD1遇到的副作用情况,大家好像都蒙了。如果你能再介绍一下,真的真的可以帮到好些病友现在正在用PD1时遇到的副作用情况的应对。你有好的资源背景,但大多数病友真的挺有限的,我每次看完你的贴子总觉得好像故事还没完,然后一直在等下一季啥时候来。最后,我真的很震撼你在帖子里提及的,PD1如果有效,那就是癌症抗生素,我甚至联想到那我现在买的重疾保险,在未来的以后,当癌症变成高血压那样的慢性病等,哈哈。。。 我更赚了并且我也不再担心我得加保加保,省得以后不够钱买药。哈哈。。。
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2016-09-21 23:20:12
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您好 请问您父亲用过中药吗
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2016-10-02 22:03:50
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有基因突变的免疫抑制剂有效率百分之5左右,pd-1 pd-l1检测大于50有效率百分之12左右。请问你父亲做pd-1pd-l1检测了吗
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2017-09-06 11:06:34
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我的wx是liuyanjun2 麻烦作者加我
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2016-09-22 21:37:46
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太棒了
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2018-04-14 20:25:25
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优秀的儿子
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2017-03-13 08:44:35
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你用的是O药吗?
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2016-11-09 13:19:05
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喜欢你分享家人的治疗经验,你们每一次的经历,就是后来人的希望,感谢!
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2016-11-30 23:15:32
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为什么不是按规定剂量和时间啊?医生说21天住院一次
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2021-02-17 20:24:57
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什么技术啊?
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2018-11-19 20:44:37
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有这样的儿子你父亲真幸运。
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2018-04-13 21:17:56
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我也想买PD1药,请问怎么买呢,谢谢
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2016-11-28 17:53:03
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真的很崇拜你!一直看你发得帖子受益匪浅
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2018-04-14 19:41:29
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免疫抑制剂联合靶向药物nccn报道死亡率大概百分之18。请问您用免疫抑制剂停用靶向药了。
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2017-09-05 20:45:59
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您好
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2017-09-05 20:46:44
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snoopy   看到你的分享,太高兴了,你的分享看了又看,对我们的帮助太大了,万分感谢。
我老公也是四期肺腺癌,在吃易瑞沙,有好多的问题请教你。
麻烦加我   wx  L13622293041
谢谢
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2016-11-30 01:44:16
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我父亲也是2015年确诊的,鳞4期,现在免疫治疗第二年,前面手术加放化疗,出现淋巴结肿大,不知道怎么办了
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2022-02-12 15:09:22
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除了k药还用了什么呢
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2019-08-01 17:42:59
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期待你的帖子好久了,谢谢你,总是带来满满的信心和希望!
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2016-09-21 12:08:19
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请问是联合的什么药物?
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2016-09-21 20:12:03
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请问,当时免疫表达高吗?我37岁,多发骨转,也是21突变,表达只有5%,可以考虑免疫治疗吗
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2022-12-09 10:28:38
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大神好厉害!我妈妈也在吃易瑞沙,也是有疼痛!
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2019-07-11 18:36:30
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太棒了!一路走来真不容易!
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2019-12-17 09:17:26
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你好,我想问下你们还联用了什么其他药物?
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2023-08-18 18:06:45
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好优秀的儿子!
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2016-09-21 12:18:26
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真令人欣慰,深受鼓舞!
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2016-09-21 08:51:26
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