普拉替尼胶囊能让肿瘤缩小多少
普拉替尼胶囊能让肿瘤缩小多少
普拉替尼(Pralsetinib)是一种高选择性RET抑制剂,适用于RET融合阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)和RET突变阳性的甲状腺髓样癌(MTC)。
在ARROW临床试验中,对于既往接受过铂类化疗的RET融合阳性NSCLC患者,客观缓解率(ORR)为57%,完全缓解率(CR)为5.7%;对于初治患者,ORR达到70%。在甲状腺髓样癌患者中,既往接受过卡博替尼或凡德他尼治疗的患者ORR为60%,初治患者ORR为74%。
肿瘤缩小的具体程度因人而异,多数缓解患者的肿瘤负荷减少30%-70%。疗效评估通常在治疗后6-8周进行首次影像学检查,持续用药直至疾病进展或出现不可耐受的毒性。
普拉替尼胶囊有没有替代品
普拉替尼的替代方案主要包括以下两类:
- 同类RET抑制剂:塞普替尼(Selpercatinib)是另一种高选择性RET抑制剂,适应症与普拉替尼高度重叠。在LIBRETTO-001研究中,塞普替尼对RET融合阳性NSCLC的ORR为64%,颅内缓解率表现突出。两者疗效相当,但不良反应谱略有差异。
- 化疗及联合方案:对于RET抑制剂治疗失败的患者,含铂双药化疗(如培美曲塞+顺铂/卡铂)是标准后续选择。若存在其他驱动基因共突变,可考虑免疫检查点抑制剂联合化疗。
- 多激酶抑制剂:在普拉替尼/塞普替尼不可及的情况下,卡博替尼或凡德他尼可作为RET突变甲状腺癌的替代,但对RET融合肺癌的选择性较差,客观缓解率仅约30%,且3级以上不良反应发生率超过50%。
普拉替尼胶囊可以停服几天吗
不建议自行停服,漏服或中断用药可能影响血药浓度稳定性,增加耐药风险。
- 漏服处理:若距下一次服药时间大于6小时,可补服单次剂量;若小于6小时,跳过本次,按原计划服用下一剂。禁止双倍剂量补服。
- 暂停用药的医学指征:仅在出现3-4级不良反应(如间质性肺炎、重度肝损伤、高血压危象)时,经医生评估后暂停。常见需暂停的情况包括:
- 中性粒细胞绝对计数(ANC)<1.0×10⁹/L
- 血小板计数<50×10⁹/L
- AST/ALT升高超过正常值上限5倍
- 恢复用药:不良反应缓解至≤1级后,以原剂量或减量(如400mg降至300mg)恢复。长期中断(超过14天)需重新评估肿瘤状态,因RET激酶域可能产生继发性突变。
- 手术或检查前:重大手术前至少停药5-7个半衰期(约3-5天),具体需遵医嘱调整。
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