利厄替尼片属于处方药，患者必须凭执业医师签发的正规处方才能获得，并在专业指导下使用。该规定源于其针对晚期非小细胞肺癌的靶向作用机制及伴随的潜在毒性：间质性肺病、QTc间期延长、3级以上腹泻等不良反应均需由具备肿瘤治疗经验的医生进行监测与剂量调整。自行购买或随意停药可能因突变状态误判、毒性处理不当而导致疗效下降或病情恶化，因此全程需在合规医疗机构内完成评估、处方、随访。

临床药动学数据显示，利厄替尼单次口服后中位达峰时间约4-6小时，血药浓度可在24小时内达到稳态范围。疗效层面的“起效”通常以影像学评价为准：Ⅰ/Ⅱ期试验中，首次出现肿瘤缓解的中位时间为6.1周，即大部分携带EGFR T790M突变患者在第2个治疗周期前后即可观察到肿瘤缩小迹象。若连续服用满6个月仍未出现疾病控制，需考虑耐药机制或突变状态重新检测。

利厄替尼片是一种第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂，获批用于EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的二线及以上治疗。其核心优势在于对耐药突变T790M具有不可逆高选择性抑制，同时对野生型EGFR作用弱，从而在克服耐药的同时降低皮肤及胃肠道毒性。使用前必须通过经批准的检测方法确认肿瘤组织或血浆ctDNA存在T790M突变，阴性者需重新取材验证，以避免无效治疗。