抗癌日记-间质性肺炎

今天是2026年1月8号,回顾一下2025年一年来我爸治疗的治疗经历吧。
25年3月转入新的课题组,开始谷美替尼+地塞米松治疗,每三周治疗一次,总体来看效果还行,肿瘤一直是在控制中,没有增大。但是第一次用药就出现跑针情况,手背大面积渗药导致皮肤肿大硬化,后来用药导致四肢全部肿大,严重到输液抽血找不到血管,只能安装了输液港,但肿胀的问题一直没有解决。
虽然我爸感觉很不舒服,但也一直坚持用药,一直到10月份开始,出现明显的胸闷气短,全身乏力,爬一层楼都要喘很久,我意识到问题严重了,如果再用这个药可能连基本的生活自理能力都达不到了,11月末,我爸的左腿突然间长了许多疱疹,没隔两天,疱疹突然发的整个左腿全都是,于是紧急去医院治疗,总算控制住了。
11月跟主任医生沟通,我感觉不能再这样下去了,医生也觉得病人的生活质量下降的厉害,可能不是肿瘤的问题,跟用药可能有一定关系,于是先停谷美,用地塞米松,后停地塞米松用谷美,这样试了两次之后,感觉没有好的变化,12月出组,考虑主要原因是间质性肺炎,12.5号住院治疗,用甲强龙,一周后出院,感觉好了一些。
26年1月2号晚,感觉有点发烧,测量显示体温40度,1.3号早上测量38.8度,紧急去急诊治疗,检查血压只有74/38,马上安排住院先把血压升上去,再次输激素直接肺炎,至1.5号转院到胸科医院。
今天1.8号,主任医生联合呼吸内科专家检查,确诊为免疫性风湿伴间质性肺炎,下周二确定治疗方案。
总的来说,现在心情比较稳定,毕竟肿瘤控制的挺好。现在主要是肺炎的问题,看来肺炎明显没有痊愈,而且越来越严重,甚至可能比肺癌更厉害。好的方面是基本找到了问题根源,如果有办法解决,那么理论上身体会慢慢恢复;差的方面是问题变得严重且复杂了,要我爸和我们做好充分的心理准备,要有信心对抗病魔。

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2026-01-08 20:44:22
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2026-01-08 21:27:54
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请问是怎么确诊免疫性风湿伴间质性肺炎的呢?
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2026-01-10 15:44:00
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加油!祝好。
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2026-01-09 15:54:41
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爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
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invay
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