2025 ESMO国产药肺癌治疗重磅进展：从靶向到免疫的多维度创新突破 | 每周快讯
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欧洲肿瘤内科学会（ESMO）作为全球肿瘤领域的权威学术舞台，2025 年再次见证了“来自中国的声音”在肺癌治疗领域的多靶点、多治疗阶段创新突破。
从 ALK 阳性患者的术后辅助，到非鳞非小细胞肺癌（nsq-NSCLC）的一线免疫联合，再到 EGFR 耐药后的 ADC 新策略，以及鳞状 NSCLC（Sq-NSCLC）的双抗疗法，中国创新药正以 “全场景覆盖” 的姿态，为全球的肺癌患者带来生存新希望。
|依沃西单抗：HARMONi-6 研究开启鳞癌一线“双抗时代”
依沃西单抗为全球首创的 PD-1/VEGF 双特异性抗体，可同时解除免疫抑制并抑制肿瘤血管生成，在肺癌的治疗中实现双机制协同。
在 III 期 HARMONi-6 研究 中，依沃西单抗联合化疗显著延长无进展生存期（mPFS 11.1 个月 vs 6.9 个月），疾病进展风险降低约 40%。无论 PD-L1 表达高低，均获得一致获益：PD-L1 <1% 患者 mPFS 9.9 vs 5.7 个月，高表达患者 12.6 vs 8.6 个月。安全性良好，≥3 级不良事件发生率与对照组相近。
依沃西单抗成功填补了鳞状 NSCLC 一线抗血管生成治疗的关键空白，并实现“全人群获益”，推动肺鳞癌一线治疗实现了真正意义上的全面升级。
|斯鲁利单抗：ASTRUM-002 研究巩固非鳞 NSCLC 一线免疫联合优势
|芦康沙妥珠单抗：OptiTROP-Lung04 研究为 EGFR 耐药患者带来 ADC 新突破
芦康沙妥珠单抗是一款针对EGFR-TKI耐药后治疗的抗体偶联药物（ADC），可在精准识别癌细胞的同时，将强效细胞毒药物精准递送至肿瘤内部，实现“定点爆破”。
在 III 期 OptiTROP-Lung04 研究 中，sac-TMT 显著延长无进展生存期（8.3 个月 vs 化疗 4.3 个月），疾病进展风险降低约 51%；总生存期尚未达到（化疗组 17.4 个月），死亡风险降低 40%。客观缓解率高达 60.6%，明显优于化疗的 43.1%。不良事件总体可控，未见药物相关间质性肺炎。
芦康沙妥珠作为 EGFR-TKI 耐药后的新一代 ADC 治疗选择，在 PFS、OS、ORR 全面优于化疗，为耐药人群打开了“更长生存、更好生活质量”的双重希望窗口。
|恩沙替尼：ELEVATE 研究刷新ALK阳性 NSCLC 术后辅助治疗新高度
恩沙替尼是一款高选择性的新一代ALK抑制剂，具有强效抑制活性与良好中枢神经系统穿透力。
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