C797S顺式,怎么治疗才好?

奶奶治疗到现在已经四年半,从一开始的什么都不懂到现在去医院和医生讨论方案,付出了多少只有同病相怜的家属才知道吧。
确诊时穿刺做了第一次基因检测,发现egfr21 L858r,选择吃一代药吉非替尼,一吃就是两年。
在以为可以吃更久时,奶奶开始喘气,胸闷,左肩疼痛,每三个月一次的复查提前,发现确实进展了。
再次穿刺竟没有出现新的靶点,于是进行两次培美化疗,影像提示无效,同时我给奶奶购入了仿制9291开始盲吃,并对疼痛部位进行放疗。
9291有效了半年,cea开始缓慢上升,于是加上了卡马,9291也从一片加到一片半再加到两片,卡马吃着水肿又换成卡博,这么换着吃度过了两年,这两年里控制得不算太好,骨痛时好时坏。
终于在今年8月,因为一次肠胃炎,把靶向药也停了,导致爆发性进展,胸水猛涨,下肢也肿了起来。
趁着有胸水,就拿胸水去做了基因检测,结果出来是C797s顺式突变。

现在应该怎么治疗好呢

1.奥西➕布格替尼   能不能行呢?
2.基因检测结果出来前病急乱投医自费买了伏美双倍在吃,伏美➕布格替尼能行吗?还是说一定得奥西➕布格替尼?
3.依沃西单抗单用能有效吗?
4.伏美➕安罗替尼
现在身体非常虚弱,医生也不太建议化疗,所以没有考虑化疗方案。
求有顺式治疗经验的病友分享一下方案!!!


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听医生安排吧
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2025-08-27 07:34:19
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你好,请问你们有找到适合的治疗方案吗?我妈妈也是同样的情况。现在在找新的方案。
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2025-11-26 14:23:25
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布格% 2B西妥惜单抗
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2025-08-27 11:11:26
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945可以安排试试
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2025-09-07 10:34:25
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加油
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2025-08-27 05:46:20
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爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
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invay
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