卡马替尼是国产还是进口

卡马替尼是一种进口药品。它最初由Incyte公司研发，随后由诺华制药公司（Novartis）获得其研发和推广许可。卡马替尼的商品名为Tabrecta，于2020年5月7日首次获得美国FDA的加速批准上市。此后，该药物陆续在多个国家和地区获批，包括中国，于2024年6月11日获得中国国家药品监督管理局的批准上市。

卡马替尼的治疗通常从初始阶段开始，患者会根据医生的指示服用标准剂量。一般来说，卡马替尼每日服用一次，持续性服用直至出现副作用或疾病进展。通常，患者需在治疗的前几个月定期进行影像学检查，以评估治疗效果。这段时间通常视患者的病情而定，持续数个月的疗效监测是非常必要的。

在临床研究中，卡马替尼在治疗MET外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌初治患者中的客观缓解率（ORR）和疾病控制率（DCR）分别为68.3%和98.3%，中位总生存时间（OS）为25.5个月。这意味着在治疗初期，大部分患者能够获得较好的疾病控制效果。然而，具体的疗程和效果因人而异，需要根据患者的个体反应和病情进展进行调整。

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