【ASCO大会】小细胞肺癌即将迎来新的药物!
专门针对小细胞肺癌的ADC药物
疗效如何?
安全性如何?
靶向B7-H3的新型ADC药物MHB088C,在复发小细胞肺癌(ES-SCLC)中展现出优异的疗效!
ASCO 2025公布的一项I/II期研究显示,抗体偶联药物MHB088C在多线治疗后的ES-SCLC患者中疗效突出,且耐受性良好,有望成为后线治疗的新选择。
研究要点速览:
药物机制: MHB088C为B7-H3靶向ADC,携带SuperTopoi有效载荷,毒性效力为Dxd的5-10倍
研究设计:
✔ 分为剂量递增(0.8–4.0 mg/kg)和剂量扩展两阶段
✔ 三个入选剂量组:1.6 mg/kg Q2W、2.0 mg/kg Q2W、2.4 mg/kg Q3W
人群: 已接受过治疗的复发性ES-SCLC患者(共91例)
初步疗效数据令人鼓舞:
ORR(客观缓解率):
▪ 1.6 mg/kg组:42.9%
▪ 2.0 mg/kg组:57.6%(最佳)
▪ 2.4 mg/kg组:46.7%
中位PFS(无进展生存期):
▪ 三组均在 5.5–5.9个月之间,疗效相近
安全性方面:
高发≥3级不良事件:中性粒细胞减少、血小板减少、贫血
1.6与2.0 mg/kg组安全性更佳,严重血液毒性事件发生率为个位数
报告1例轻度ILD(1.0%)
科普君总结:
MHB088C在复发SCLC中的表现令人振奋,特别是在2.0 mg/kg Q2W剂量组展现出最高缓解率,且整体毒性可控。
后续III期临床试验正在筹备中,将对比MHB088C与标准化疗在ES-SCLC中的疗效,觅健科普君也将持续关注,为大家带来最新的信息!
疗效如何?
安全性如何?
靶向B7-H3的新型ADC药物MHB088C,在复发小细胞肺癌(ES-SCLC)中展现出优异的疗效!
ASCO 2025公布的一项I/II期研究显示,抗体偶联药物MHB088C在多线治疗后的ES-SCLC患者中疗效突出,且耐受性良好,有望成为后线治疗的新选择。
研究要点速览:
药物机制: MHB088C为B7-H3靶向ADC,携带SuperTopoi有效载荷,毒性效力为Dxd的5-10倍
研究设计:
✔ 分为剂量递增(0.8–4.0 mg/kg)和剂量扩展两阶段
✔ 三个入选剂量组:1.6 mg/kg Q2W、2.0 mg/kg Q2W、2.4 mg/kg Q3W
人群: 已接受过治疗的复发性ES-SCLC患者(共91例)
初步疗效数据令人鼓舞:
ORR(客观缓解率):
▪ 1.6 mg/kg组:42.9%
▪ 2.0 mg/kg组:57.6%(最佳)
▪ 2.4 mg/kg组:46.7%
中位PFS(无进展生存期):
▪ 三组均在 5.5–5.9个月之间,疗效相近
安全性方面:
高发≥3级不良事件:中性粒细胞减少、血小板减少、贫血
1.6与2.0 mg/kg组安全性更佳,严重血液毒性事件发生率为个位数
报告1例轻度ILD(1.0%)
科普君总结:
MHB088C在复发SCLC中的表现令人振奋,特别是在2.0 mg/kg Q2W剂量组展现出最高缓解率,且整体毒性可控。
后续III期临床试验正在筹备中,将对比MHB088C与标准化疗在ES-SCLC中的疗效,觅健科普君也将持续关注,为大家带来最新的信息!
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