格列卫术后吃几年

格列卫（伊马替尼）是治疗慢性髓性白血病（CML）的靶向药物，其服用时间因患者病情、治疗反应等因素而异。一般来说，患者在达到完全血液学缓解后，仍需持续服用格列卫以维持病情稳定。国外一项研究显示，接受格列卫治疗的慢性期慢粒患者，中位随访9.5年，10年总生存率可达82%。此外，有研究指出，服用格列卫的CML患者在十年后的生存率高达90%左右。这表明，长期服用格列卫对患者的生存率有显著提升作用，但具体服用时长需根据患者个体情况由医生评估决定。

在ADRIATIC III期临床试验中，接受英飞凡（度伐利尤单抗）治疗的局限期小细胞肺癌患者，三年生存率为57%，而安慰剂组为48%。在PACIFIC研究中，对于Ⅲ期不可切除非小细胞肺癌同步放化疗后，使用度伐利尤单抗进行巩固治疗的患者，4年总生存率为49.6%，安慰剂组为36.3%。此外，最新事后性分析结果显示，度伐利尤单抗治疗组的五年总生存率为42.9%，而安慰剂组为33.4%。这些数据表明，英飞凡度伐利尤单抗术后辅助治疗能显著提高患者的长期生存率。

2025年3月4日，英飞凡（度伐利尤单抗）获得中国国家药品监督管理局正式批准，联合含铂化疗作为新辅助治疗，术后继续以本品作为单药辅助治疗，用于治疗可手术切除的Ⅱ、ⅢA和ⅢB期且无已知表皮生长因子受体（EGFR）突变或间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的成人非小细胞肺癌（NSCLC）患者。这一获批是基于AEGEAN III期临床试验结果，该试验显示，与单独新辅助化疗相比，度伐利尤单抗为基础的围术期治疗方案可将复发、进展或死亡风险降低32%。