肺腺晚期五年记录(七)

今天头发落得差不多了，估计今晚的广场舞得戴假发了。

回顾这5年   1个月的经历，心里五味杂陈，感慨多多，一言能尽，只当这里是一个树洞吧。

治疗过程：

1)   2019年7月底确诊，8月5日手术，8月10日出院，肺腺癌T3N0M1，IVA期，

2)  2019年8月基因检测EGFR21突变，  T790M，一代埃克替尼，

3) 2021年1月 培美 卡铂 贝伐  三个疗程

4) 2021年3月胸水基因检测项目T790M，三代奥西替尼

5) 2023年10月，胸膜复发有胸水  培美 卡铂 奥西，六个疗程

6)  2024年2月，培美 奥西，五个疗程

7)  2024年7月，肺内转移瘤缓慢增大，培美 卡铂十奥西，三个疗程，无效

8) 2024年9月，多西他赛 贝伐

有感而发：

a)  关于工作  2019年 还差十多天就52岁了， 手术后先请了三个月假，休完后纠结是否应该回校上课，回去上课工作不轻松，老家就自已一个人，完全无人照顾，和女儿商量，再三权衡，最终决定继续请假，然后……就休到了2022年8月退休，其间单位只给基本工资的80% ，其实离开站了三十年的讲台，心里无比的失落，一天到夜心里都不知该想些什么才好，身心的打击无法表述(命贱)。

b) 关于 亲情   离开了生活五十多年的家乡，离开熟悉的朋友，同事，来到一个完全陌生的地方，术后近半年住在亲姐家，唯一的亲姐还三观不合，嫌弃得直接表露在语言和脸色上，身体的痛苦自我化解，心理的痛苦无处不在，逃无可逃，差点不病死就抑郁死了，所以别指望有什么"感同身受"，也许只有经历过有真正能理解吧，当然，希望大家所遇皆淑。

c)   关于夫妻  和老公是高中同学，大学同学，关系称不上很好很好，但是近三十年太依赖他了，他病倒后自已几近崩溃，崩溃到可以在办公室备课时突然嚎啕大哭的状态，那十个月，用"行尸走肉"都不足以形容当时的状态，在送走他后的一年，终于自己也在垮掉了，所以有时感慨，夫妻之间关系疏点也好的，自已过潇洒点，关键时刻能活命(谬论)。我羡慕那些生病了还有夫(或妻)悉心照料的，同时我也对那些需要照顾病夫(或病妻)的人表达钦佩和同情，他们往往比病人更难过，更崩溃(也许是曾经的经历吧)

d)  关于子女  这两年在觅健上，经常看到很多子女为重病的父母倾尽所能的，有时还看到子女倾尽所能，而父母还不领情的，子女崩溃难过的，我就在想，我要尽量不拖累子女，做我们这类人的子女已经够难了，不要再因为我们去严重影响他们的心态，进而损害他们的健康。所以病后这几年，我努力学习一些与病有关的知识，从一个手足无措的小白开始，现在起码就医时能与医生有效沟通，必要时还能提出自己的见解。

e) 关于医生  这几年除了手术和第一，二次手后复查是到离家需找住宿的省城医院外，全部是在就住的小城市医学院附院完成的，跟随医生也是第一次住院时的随遇医生，后来了解到她近四十岁，只是一个住院医生，门诊处方诊费6元的那种，但她人很好沟通，近五年了没甩过脸。每次治疗需要换方案时也能询问患者意见，还能从经济上替患者考虑。我的想法是能不背井离乡就不背井离乡，他乡异地求医太折腾，病人熬不起。当然，有条件到北上广求名医更好。

f)  关于锻炼  不用说锻炼肯定是必要的，生病之初经人介绍，毫不犹豫地拜了师傅练郭林新气功，就像抓到了救命稻草一样，一两年后觉得郭功没那么神奇，甚至觉得夸大其功效了，但要到空气新鲜，有树有水的环境锻炼这一理念深入我心，至今每天早上都到树木茂盛的河边锻炼。