太难了！三年过去了，分享一下父亲近况，肺腺癌转小细胞肺癌
大致说一下我爸的情况，21年5月确诊肺腺癌晚期（骨转移）。同年7月开始服用靶向药「奥西替尼」，同时每月一直在打保护骨头的针药「地舒单抗」。这期间他身体一直很好，药几乎没什么副作用，状态也很好，每天还会出去打麻将。但吃了将近一年半以后，22年12月发现病兆进展，23年1月开始入院化疗。
☑️23年1月—6月期间：入院化疗6次，用药为「培美曲塞二钠➕卡铂」。
☑️23年7月复查，病兆依然未得到控制，接着放疗15次，病兆有缩小。
☑️23年8月23复查，病兆再次增大。
☑️23年9月—12月期间：再次开始化疗，用药为「紫杉醇➕奈达铂」，11月开始联合贝伐珠单抗。
☑️24年1月—3月期间：继续予以「紫杉醇➕贝伐珠」，并在2月—4月期间，医生让我们吃了靶向药「阿美替尼」。
☑️24年4月底复查，病兆还是未得到控制，再次穿刺，已转为小细胞肺癌。
☑️24年5月，接着，我们使用了一线方案「依托泊苷➕顺铂」，照理说这是对小细胞最有效的，结果我爸直接无效。
☑️24年6月—7月，换二线方案「伊立替康➕洛铂」，使用了两次后复查，依然无效，病兆增大不说，已经转移到肝脏。
☑️现在（24年8月）已经开始使用三线方案，服用「安罗替尼」……
真的不知道，这个药服用后，还是没有很好的效果的话，我们该怎么办，「安罗」的副作用好像也很大，今天他该吃第四颗，突然就开始一直咳嗽（之前都不咳嗽，有了解这个药的吗，是副作用吗）
现在饭也不怎么吃，真的很焦心……上次入院，他已经没法自己走动，需要我们扶着才行，很难想象癌症让我的爸爸从145斤到现在的只有112斤……
他真的一点也不被眷顾，我们从未空窗过，一直听医生的，用各种方法治疗，却还是到了这一步。
有时候也会想，是不是因为过度治疗，才导致他的病情加重的，也会自责如果当时病兆一直没得到控制，多换几家医院问问是不是会更好，现在也去华西问诊过医生，但结果都不是特别理想。
是真的很害怕啊！希望这一次他可以挺过去🙏🏻让这个药有效吧，也希望副作用不要那么大。
最后，如果有和我爸情况相似的病友，欢迎交流探讨～
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包容的西装8953看了你文字我感觉很难过，后面的化疗和放疗怎么会没有效果呢？吃靶向药期间有戒烟吗？为什么会转为小细胞肺癌呢？小细胞肺癌应该对化疗有效果的，化疗的时候有继续吃奥希替尼吗？
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2024-08-06 12:34:15 有用(2)
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干净的青蛙5865我们情况跟你爸爸一样，肺腺癌转小细胞，目前是化疗耐药，贝伐用了3个月，指标有升高，刚换成安罗，吃了7天，副作用太大，高血压一只控制不住，医生让改成隔天吃，真的好无奈，布知道后续怎么办，最近新上市的那个ADC药物，不知道能不能用😔
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2024-12-04 11:05:17 有用(1)
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美满的西装8434加油，治疗就是摸着石头过河
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2024-08-06 08:10:28 有用(1)
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觅友_U0812133M加油
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2024-08-05 06:23:03 有用(1)
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阳光小美
阳光小美1希望安罗能够起效
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2024-08-06 22:19:34 有用(1)
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动听的花生8330我也是奥西一年胸膜转移成小细胞，化疗一线两次没效果，转放疗缓解，四个月复查纵隔又有了，现在二线化疗伊立替康脂质体加替雷利珠，同时加放疗，希望效果好，加油加油！
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2025-09-09 10:41:47 有用(1)
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永远永远爱你啊真的太难了……我也是奥希替尼耐药，现在放疗➕奥西，放疗还在进行中，不知道会怎么样
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2024-11-25 09:39:04 有用(1)
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英勇的绿茶一定注意保肝！！！！！！
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2024-08-29 18:13:11 有用(1)
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怕把爸爸弄丢了亲，请问贝伐珠单抗医保后每次费用是多少呢
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2024-08-25 14:30:48 有用(1)
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往事入歌不是因为过度治疗身体变差的，本身这就是一个过程，当时奥希替尼进展后，没有做基因检测看看还有靶向药可以吃吗？
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2024-08-05 10:54:42 有用(1)
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大意的野马我家也是21年7月查出EGFR非小细胞，转小细胞，胸膜转移伴少量胸腔积液，正在进行第一次依托泊苷% 2B卡铂化疗，医生还介绍使用依沃西单抗注射液，一年费用20万，价格太高还在考虑用不用。除此之外没有推荐其他免疫治疗用药了
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2024-11-20 09:08:19 有用(0)
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碧蓝的蜡烛6515我母亲就是奥希耐药转为小细胞肺癌两次化疗病人不耐受目前单药安罗替尼。化疗后躺在床上没力气，状态一天不如一天
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2024-09-27 14:01:19 有用(0)
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激昂的黑框眼镜1007余5粒安罗
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2024-09-30 07:36:50 有用(0)
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微笑的长颈鹿7785最初的基因检测有RB1么？
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2024-08-05 14:34:35 有用(0)
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赤水湾加油！
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2024-09-17 22:57:50 有用(0)
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赤水湾我们是3a，术后吃奥西16个月多，好担心转为小细胞癌。哎……
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2024-09-17 22:59:07 有用(0)
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o.0.maple跟我爸的情况有点相似，我们最近也吃安罗替尼了，才吃了两周，血小板太低，停药中
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2024-10-10 06:00:36 有用(0)
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端庄的火柴36411加油
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2024-08-23 12:11:05 有用(0)
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一步一步往前走求病友剩余安罗替尼，有的联系我。谢谢。
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2024-09-23 11:09:26 有用(0)
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老孙加油我爸刚基因检测出来，和您家老爷子开始时一样是腺癌，现在准备吃阿美替尼
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2026-01-01 16:25:35 有用(0)
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自觉的电池1029我妈妈也是肺腺转小细胞，刚查出来，下周准备用ep化疗方案，想咨询一下您家病人现在情况怎么样了？化疗后有些什么症状呢？
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2026-04-02 17:10:04 有用(0)
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丫头不小我爸也是21年发现的 今年起cea缓慢上升 做petct发现胸膜转移，胸水的cea和nse巨高，怀疑转小细胞， 穿刺结果还没出来 焦急等待着。转小之后你们还坚持三代药吗
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2024-11-07 10:57:40 有用(0)
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昏睡的柑橘2252转阿美替尼三盒
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2026-03-04 14:20:20 有用(0)
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认真的小强4509加油！
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2024-08-06 10:08:15 有用(0)
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随安3285加油！
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2024-08-25 11:17:20 有用(0)
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碧蓝的小熊猫7201试试芦比替定呢？
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2024-08-07 14:08:08 有用(0)
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忐忑的小虾米加油！
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2024-08-07 14:14:57 有用(0)
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带着希望去飞的小猪????虽然我没有十足的经验，但我想说 提高免疫力是现在首当其冲的，增加好您父亲的营养，让他食欲慢慢好起来，才有力气对抗后面的治疗，寻一些营养品抗癌品用起来。
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2024-09-18 08:25:12 有用(0)
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好柿花生我爸也吃安罗替尼，同时每个月打一次地舒单抗，但一年左右下颌骨疼得受不了，发展到骨髓炎了，而且是不可逆的，副作用太大了
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2025-05-13 08:49:07 有用(0)
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白兔酋长加油！
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2024-08-05 09:49:12 有用(0)
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