SEL的福音 一一免疫疾患弭殖曙光
7月4日《Science》电子版刊载日本理化学研究所、东京大学等合作研发小组的科研成果一一解明自身免疫系统疾患及过敏症等发病机制，希冀开发新疗法。
发现了helper T细胞稀少亚群，发病时增强因子(enhancer)活性化。锁定免疫系统发病关联的helper T细胞的遗传基因变异部位约600处。
自身免疫系统疾患，人体免疫系统把失去正常机能的体内物质识为异物加予攻击，引起炎症，罹患炎症的人体组织受到损伤，服用抑制免疫反应的药剂，存在根治困难。今研究成果，希冀探索有益的新疗法。
与协作单位共同研究单位细胞约百万个helper T细胞，总结helper T- cell的遗传信息如下:
1，helper T 细胞在感知病毒等抗原信息，反馈给B细胞，诱发产生抗体，helper T细胞承担免疫系统司令部作用。
2，发现helper T细胞下的稀少亚群，该亚群的增强因子(enhansea)活性化存在范围限制。
3，全基因组(genomewide)关联解析，自身免疫系统疾患、过敏症发病关联基因中，遗传变异部位重叠，特定部位约600处。
联合协作单位，日本理化学研究所，京都大学，东京大学医学综合研究所，东京大学医科学研究所，横滨市立大学，三重大学，九州大学，意大利分子癌变研究所，瑞典卡罗林斯卡大学。
helper T细胞增强因子(enhancer)活化诱发免疫系统疾患、过敏症。
约600处特定位置遗传基因变异与免疫系统疾病等发病关联
发现了helper T细胞稀少亚群，发病时增强因子(enhancer)活性化。锁定免疫系统发病关联的helper T细胞的遗传基因变异部位约600处。
图释，関節リウマチ，articular rheumatism 关节风湿病。アトピ一性皮肤炎，αtopic dermatitis 特应性皮炎。全身性エリテマト一デス，SLE，系统性红斑狼疮
自身免疫系统疾患，人体免疫系统把失去正常机能的体内物质识为异物加予攻击，引起炎症，罹患炎症的人体组织受到损伤，服用抑制免疫反应的药剂，存在根治困难。今研究成果，希冀探索有益的新疗法。
图释，诱发免疫系统疾患关连的遗传基因变异信息特定限于600个部位。
ヘルバ一 T细胞，helper T 细胞。エンハンサ一 enhancer 增强因子。ゲノム genome基因。DNAル一プ，DNA基因组。
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2024-07-23 15:24:25 有用(0)
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