双靶一年耐药了

2022 年底,确诊多发骨转,8 个白紫+卡铂大化疗,同时妥妥双靶,2023 年 6 月结束化疗,双靶维持,2023 年底 ca153 开始持续升高,今年 2 月磁共振显示骨转进展。
医生建议换药,接下来用卡培他滨+吡咯替尼,看到很多病友说副作用很大,心里很忐忑,手足综合征和腹泻是会一直持续,并且随着吃药时间逐渐加重吗?大家有什么好的预防和治疗手足综合征和腹泻的办法?

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2024-03-10 01:14:20
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2024-03-10 05:46:02
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这个药效果挺好的
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2024-04-10 21:16:08
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卡培他滨确实不错,我妈妈吃了2年,刚开始吃的一年一直在缩小,第三年再有进展
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2024-04-11 16:32:06
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看人的。我当时巩固治疗了八个周期,症状不明显
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2024-03-10 07:42:28
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加油!
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2024-03-10 16:06:54
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手足综合症平时搓搓油 然后一天三次厚涂牛油果手足霜,尽量少走动
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2024-03-15 12:11:45
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加油啊
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2024-03-10 08:42:25
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加油
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2024-03-09 21:42:05
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加油啊,一直在治疗也在进展,太不容易了💪
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2024-03-11 16:00:15
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爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
妈妈患肺癌已经有三年了,这三年来一直在接受治疗到现在,下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月,妈妈体检出肺癌IV期,纵隔淋巴转移,肝部转移,去省肿瘤医院复查,做了PET-CT,结果一样,省肿瘤
2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也
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