腺癌晚期一月记录

首先很感谢这个平台网友们热情的分享和答疑解惑。

从我妈妈12月20号体检查出肺癌至今也有一月了,从一开始的茫然不知所措,到现在对这个病有了很多的了解,这一个月真是煎熬,前半月不停的约各种检查,到现在坚定自己的想法,只吃靶向药恢复身体。我内心从一开始的难以接受并且极度崩溃,到现在全职照顾我的母亲,坚持每天带她运动,晒太阳,定时吃靶向药,定时吃中药,从月初到现在,目前我妈的身体肉眼可见的状态好转,虽然还是很容易疲乏,困顿,但总体上要好很多,咳嗽痰多,背痛,烦躁,气短胸闷等症状缓解了很多。在此要感谢网友们的答疑解惑,让我有信心坚持下去。

到目前为止,我还没有告诉我妈真实的病情,好的一方面是基因检测报告出来后有靶向药可以吃,至今为止已经吃了一周多了,效果还是比较明显的,现在吃的是阿美替尼

当然还有一些焦虑的情绪,比如要不要化疗,什么时机化疗?如何选择一个合适的机会让老人知道自己真实的病情,还是一直瞒着?现在吃着阿美替尼,如果到时候耐药了该怎么办?如果到了没有药吃,病情恶化,我内心绷不住了怎么办?我目前全职照顾她,也没有收入,家里就我一个人,父亲过世的早,所以只有我一个人能照顾到老妈。这些焦虑都时不时的困扰着我,让我寝食难安。

如果有网友有类似经验,请你们分享给我,我在此谢谢大家了。如果你们碰到过更好更适合的治疗方案,或者有助于病情恢复,身体康复的经验也请告诉我。





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对了,最后附上我们看病的记录,有新手不知所措的可以大概参考一下。

1.一定去大医院,最好是省会城市的三甲大型医院做检查。
2.先挂专家门诊,然后他会推荐你到住院部找主治大夫,根据你第一次拍的片子对疾病有一个大概了解。然后就是做更加细致的检查,验血,心电图,B超,CT,这些基本的检查做完后会有一个大概的确诊。再下一步就是做活检,支气管镜或者穿刺取样,我推荐的是支气管镜。穿刺有时风险太高。
3.取样如果成功,接下来就是做基因检测,匹配靶向药。
4.等会结果出来,大夫会推荐化疗+靶向药。但是我们没有直接做化疗,而是先回家养身体,吃靶向药,等身体状态好一些了,再考虑化疗的事情。

以上。

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世界上最亏本的两件事:活在对过去的自责里和活在对未来的担忧里,所以还没有发生的事情先不要焦虑担心。希望好运常在,加油!
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2024-01-25 10:07:32
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我们也是这样 后续治疗副作用太难熬了
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2024-02-22 15:31:41
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不用过于焦虑,如果靶向药耐药,还会有新药,或者重新做基因检测匹配靶向药,或者化疗放疗,治疗方法很多,效果也很好,最重要的是调整好情绪,好的情绪跟治疗一样重要
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2024-02-23 09:24:50
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我妈也是13年12月底发现的肺腺癌中晚期,做不了手术,基因检测现在也在用靶向药,吃9天了,身体明显有好转,也胖一些了,我也在担心耐药这个事情,我妈本人也不知道自己的实际情况,我也没敢告诉,这种心情真的只有正在经历的家属有体会吧,一起加油,希望老妈一直可以服用靶向药吧。
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2024-01-28 23:16:25
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一切顺利加油
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2024-02-22 16:02:15
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我们马上五年了,病人也不知道自己的病情,隐瞒的很好,这次吃了快三年耐药,现在吃三代呢,只要有突变,能配上靶向药,就会很好,保持运动健康,愉快的心情,还有得强大的经济后盾!加油
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2024-02-21 21:57:33
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靶向药有效不一定化疗,且可逐步停掉中药。过一段时间会恢复到以前正常状况。至少耐药不过多考虑。
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2024-01-24 18:14:20
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我觉得告知与否要结合阿姨性格,心里承受力啥的,这个外人也不好评估。这个病是个长期安排,很多地方需要病人配合,如果承受力好,比较积极乐观求生欲旺盛,告诉了可能会积极配合治疗,对自己的生活做一些安排什么的。但也有的心里负担重,告诉了反而抑郁了。我也见过部分告诉,比如告诉是恶性,但是早期。各种处理方式都有,还需要自己综合考虑。 焦虑,不接受,难受,都是很正常的,大家都是经历过这个阶段的,甚至会一直伴随着整个治疗过程,所以必要的释放很重要,心里郁闷了压抑了多来论坛逛逛,和其他人多交流交流,千万别自己一个人扛,祝阿姨后续治疗一切顺利
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2024-01-24 18:20:31
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给你母亲办个门特,就是癌症患者办的,它的报销是93%,自负7%。
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2024-01-27 14:35:14
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加油
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2024-02-22 07:53:17
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永不放弃,加油!
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2024-01-28 11:53:17
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喉咙痰多吃什么缓解呀
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2024-08-03 20:04:54
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我们吃着后边前胸起一大片发痒的红疙瘩,是药物过敏吗?感觉用了好多药膏都不管用,下不去,还是痒
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2024-02-27 15:38:42
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靶向穿插化疗,延长耐药
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2024-01-27 14:03:32
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加油
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2024-01-27 06:02:09
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加油!
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2024-01-27 14:26:05
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加油!我母亲盲吃吉非替尼快一年了,效果相当好,就是靶向药副作用掉头发,拉肚子,皮肤瘙痒,这些都不是问题,就算耐药了还有新药,不用担心!
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2024-02-26 21:25:59
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有靶向药吃,就暂时先吃的看疗效如何,边吃边看,然后把身体照顾好待稳定后在做下一步打算。加油
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2024-01-24 20:22:53
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加油
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2024-01-24 20:50:57
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你好。你这也是在唐都医院看的吗。阿姨选的是什么治疗方案呢
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2024-03-03 11:23:11
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先单药阿美,等有缓慢耐药了,再考虑加培美铂类化疗
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2024-01-27 07:57:12
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可以联系我一下吗
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2024-02-22 20:28:32
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一定不要全职在家陪伴.后续也是需要钱才有可能维持的
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2024-01-29 09:01:16
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有靶向药吃就先不考虑耐药的事情,说不定靶向药能吃很久呢,等耐药了有更好的治疗方案出来呢。 经济问题要尽量提前考虑,各种政策补贴多了解了解,还有收入问题,很难也是很关键的问题。 先有问题解决问题,慢慢总会好起来,加油!
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2024-01-26 22:07:33
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加油
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2024-01-26 22:46:44
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爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
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