抗击肺癌脑膜转移35个月的方案分享
从2019.11确诊,但是有骨转移,肾上腺转移,反正最晚期。2019.12开始化疗(紫杉醇白蛋白+卡铂),共做6次,到4月底结束。基因检测检测出来EGFR19突变,同时吃吉非替尼联合化疗。我通过这么多年观察,我对CEA指标特别敏感,我刚确诊3800,结束化疗的时候24.17。
结束化疗后,我大部分瘤缩小或者已经没有。我就开始单单吃第一代靶向药,每两个月影像检查,影像检查一直稳定。但是我癌胚抗原一直在上升,医生一直说体感正常,影像正常不要紧。但是2021年1月份突然像感冒,食欲不振,会恶心想吐,呛咳…到2月份癌胚抗原上升到603.3,我已经吃了一个月稀饭配榨菜,还经常会吐。经过CT、核磁共振、PET -CT、脑脊髓液检查,最终确诊脑膜转移。我的医生安排马上安排鞘内灌注培美10mg,并安排基因检测。基因检测报告出来,有T790M突变,靶向药换奥希替尼。
鞘内灌注培美联合奥希替尼对我效果很好。到2021.7.27癌胚抗原恢复确诊以来最低4.91,这个结果令人振奋!但是到8月底好像出现了毒副作用,打完像喝醉酒,要7天才会好。我跟主任反应他明确表示不会,我跟主治医生说,他建议把7天灌注改10天或15天,让我吃点善存片。到9月初我又打了一次药,这次走路不稳像喝醉酒,到13天才好点,到9月底这次打完我左眼不能睁开,走路不稳,要人扶着走。
经过肌电图,CT、核磁共振检查完,专家会诊完,一致意见,神经损伤,停止灌注培美。后面告诉我奥希替尼加量就好,没有更好的方案。说实在的,听到这话有点失望😞但是后来我弟弟联系厦门大学附属第一医院盛主任,他建议我奥希替尼加量联合贝伐。
听了盛主任的建议我开始从2021.11.9开始打第一次贝伐。但是打了一段时间,我的一些原来同一个主治医生底下治疗的战友都离开了。我庆幸选择了联合贝伐,到2022.8我的癌胚抗原又到21.6,我怕我的脑膜又死灰复燃,我又开始鞘内灌注培美10mg,这次和贝伐一样,21天灌注一次。打完以后癌胚抗原就控制住了,到2022.12.6癌胚抗原16.45。但是12底我感染新冠,新冠以后,1月12号检查CT提示增加肾上腺结节2.0,癌胚抗原上升21.03。医生建议观察一下,不用着急。可是到2月7号我的癌胚抗原上升到35.58,这次我坐不住了,我要求医生帮忙把灌注培美加量到20mg。加量完现在癌胚抗原这次检查31.86,看来加量应该还是有效。但是4月13号检查CT提示肾上腺转结节增大到4.2*4.0cm,前面一次在另一台机子,做的是普通CT,这次是加强。鉴于癌胚抗原在下降,人体感正常,我想暂时不管肾上腺结节。等下一次CT检查再评估。到5月4日抽血检查,癌胚抗原上升到39.83,考虑到有可能是肾上腺转移瘤作怪!5月7日在原来灌注培美20mg和打贝伐500mg的基础上加700mg培美化疗。5月24日抽血检查癌胚抗原下降到24.24,5月28日这次打药维持化疗+贝伐+灌注培美方案。6月14日检查癌胚抗原下降21.52,6月17日CT检查左侧肾上腺
大小约4.9x4.7cm,增强扫描可见明显强化,比4月份检查增大,觉得化疗打压对肾上腺转移瘤效果不大,停化疗继续贝伐+灌注培美。6月19日问诊放疗科,放疗科说可以放疗处理肾上腺转移瘤。6月27住进放疗科,抽血检查癌胚抗原上升到28.44,6月28日CT定位肿瘤长大到6.1x4.9cm,定好7月3日至7月7日放疗5次。放疗整体对胃伤害比较大,所以小伙伴要做好防护。7月12日抽血检查癌胚抗原上升28.86,上升不多应该是放疗起效果,这次打药维持贝伐+灌注培美。8月1日来医院抽血检查,这次癌胚抗原下降24.23,这次打药维持贝伐+灌注培美。8月22日抽血检查,癌胚抗原下降22.14,这次打药维持贝伐+灌注培美。8月27日CT检查肾上腺转移瘤3.7*2.0cm,较放疗前缩小。2023.9.13抽血检查癌胚抗原24.32,上升一点点,出现蛋白尿1+,医生说维持原来方案继续贝伐+灌注培美,贝伐减量打400mg。2023.10.10抽血检查癌胚抗原上升32.03,这次蛋白尿没有,正常了。我建议医生把贝伐量用回500mg。2023.10.31日抽血检查癌胚抗原上升44.1,医生建议维持原来方案,癌胚抗原不是很高。2023.11.22抽血检查癌胚抗原上升57.31,11月24日灌注培美+贝伐珠单抗+加培美700mg化疗。为了保险起见,再化疗打压一下。2023.12.18抽血检查癌胚抗原上升62.02,这次上升不多,应该是化疗打压有效果,继续灌注培美20mg+贝伐珠单抗500mg+加培美700mg化疗。2023.12.18 CT检查肾上腺转移瘤2.0*1.2cm,较前缩小,但是骨头有进展。考虑到8月份的CT一段时间停化疗,癌胚抗原上升,所以准备下次检查对比,再看要不要改方案。2024.1.10抽血检查癌胚抗原下降到40.23,但是D二维聚体上升,血红蛋白低到89,反正也是一堆小毛病,这次打药维持灌注培美+贝伐珠单抗+加培美700mg化疗。考虑到贫血比较厉害,买了红桃K来吃一段时间,看看下次检查怎么样?
到现在为止,打了贝伐32次,从去年8月份开始灌注培美到现在灌注了21次,连2021年灌注培美27次,培美灌注做了48次,抗脑膜转移已经35个月,一路磕磕碰碰不容易。

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红桃k基本没有补血的功能,不能因为是红的就说补血,贫血一是要加强营养,肿瘤消耗大,主要是靠自己吃多点有营养的东西,吃不下可以用安素营养粉,二是化疗的影响,可以用药物刺激红细胞的生长,仅供参考
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2024-01-18 11:29:47 有用(2)
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wish22愿老天爷保佑勇敢的你,加油!
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2024-01-17 07:10:34 有用(1)
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抱抱你,好辛苦,但加油,坚持住!给大家带来更多的动力
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2024-01-18 22:09:09 有用(1)
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ivy1983好勇敢,继续加油!
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2024-01-17 07:30:39 有用(1)
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过好每一天61祝福你一切顺利
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2024-01-17 07:30:57 有用(1)
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灵巧的回锅肉加油。💪💪💪
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2024-01-18 23:06:42 有用(1)
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干净的树叶加油
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2024-01-17 22:37:11 有用(1)
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真真不容易!冒昧问一下,你今年多大,副作用多吗?我爸爸23年12月确诊肺癌晚期,肾寡转移。确诊过程曲折,两个病灶都切除了。目前身体状态不大好。没有基因突变,化疗。
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2024-02-15 10:36:45 有用(1)
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感谢分享!你很棒!加油!
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2024-01-17 17:10:20 有用(1)
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辛苦了,祝你后面的治疗更顺利!
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2024-01-17 09:26:40 有用(1)
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菩萨保佑勇敢的你
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2024-01-16 22:46:21 有用(1)
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加油!
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2024-01-17 09:39:50 有用(1)
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春来春去加油
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2024-01-18 19:28:52 有用(1)
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加油
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2024-01-19 21:04:12 有用(1)
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真不容易啊,加油!
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2024-01-16 22:58:53 有用(1)
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洁净的柠檬加油
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2024-01-16 23:16:15 有用(1)
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一定会好的-坚信加油!祝好。
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2024-01-17 10:00:03 有用(1)
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追寻生活加油
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2024-01-16 23:51:56 有用(1)
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饱满的硬盘加油扛住了。
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2024-01-17 10:04:17 有用(1)
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朴实的便当2544加油,不要过度了
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2024-01-17 10:09:20 有用(1)
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认真的小强4509真不容易,cea好敏感!
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2024-01-17 00:31:17 有用(1)
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超级棒,给了我信心!
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2024-01-17 02:46:20 有用(1)
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同年确诊,祝好运!
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2024-01-17 19:39:22 有用(1)
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加油!很振奋人心的分享
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2024-01-17 12:01:28 有用(1)
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加油
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2024-01-17 06:09:52 有用(1)
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💪
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2024-01-17 06:19:32 有用(1)
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一路打怪不容易,加油
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2024-01-17 21:22:29 有用(1)
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加油!
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2024-01-17 06:47:43 有用(1)
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请问一下放疗的副作用大么?
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2024-02-25 23:57:21 有用(0)
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加油
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2024-02-12 08:36:54 有用(0)
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