展望24

我跟医生进行了多轮沟通，

在8月20日开始第一次化疗，

8月29日出了基因检测结果，有靶向药吃，医生推荐的入脑效果好的伏美替尼，从此我开始了化疗＋靶向的联合用药治疗。

从第一次化疗开始，主病灶肿瘤就直接缩小40％，第二次再缩小30％，第三次缩小40％，第四次维持不动了。而且其他的转移病灶基本消失了，我和医生沟通多次，现在症状趋于稳定，且转移病灶全部消失，主病灶能否手术，医生的回复很模糊，不能手术，即使要手术也要等6期做完才能评估。

我做了各种数据比对和各种病历的咨询，后来觉得内地的医院有可能是坚持保守治疗的原则，所以这就是个选择题。

我选择了两家医院，华西医院和广东省人民医院。又因为华西是开胸手术，我后来选择广东省人民医院的微创。

11月7日（在我第四次化疗的第四天）我来到广州挂了钟文昭医生的号来评估手术，资料提交后我在外面等了将近一个小时，最后叫我进去，原来这一个小时的等待是因为有四个医生在阅读评估我的资料，所以我很紧张，最后和钟医生沟通后，把前期的用药记录和治疗过程进行确认，医生我问的诉求，我的回答是:能不能手术切除主病灶，因为我已经没有转移病灶了。

医生回复:应该可以手术。但有两个条件，1是靶向药必须吃满3个月，2是开petcr和mr检测，确认术前的全身肿瘤情况和脑部的转移情况。

11月30日，结果出来，只有主病灶和肺门疑似，多学科评估可以手术。

12月8日办理住院，

12月14日手术

12月19日出院

现在家中继续术后恢复。

我想说，23年我很不幸，爱人得了如此重症，可是我在23年底前做了能做的所有的事情，争取到了该争取到的机会。

现在跨入了24年，我想展望一下:

让爱人恢复好身体。

让靶向药吃的时间足够的长，

让新的治疗方案尽早落地，

让我们经历过人生至暗的人们看到光明和期盼！