患病两年的随感

来源:觅健 2023-09-19 09:00:08

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关键词：恶心贝伐珠单抗

两年前的今天（9/18/21），在9.18警报声下，在恶劣的环境下等待做CT，上午做完并且出结果了，医生看结果后几乎对我是判了“死刑”，只是说得婉转点，这家医院不敢确认我的肝部肿块是不是“肝Ca”，叫我去医疗条件更好的医院。这时，我和爱人由如晴天的霹雳，爱人直接泪下，我是强忍恐惧地安慰自己和爱人。

所谓更高“水平”的医院需要排队，爱人跑进跑出，做了多次无谓的核酸后，9月底才能住进了广西“一流”的肿瘤医院，一系列的检查后，医院好像不敢确认我的病情，血检、活检等不支持肝Ca，映像又好像是，她们只能说临床来看是，所以直到10月下旬也没用药，更谈不上什么治疗，10月下旬的一天，主治医生叫我和爱人一起都办公室交代治疗方案，不准我们回去商量，也不准我对治疗方案做笔记，说实在的，我们对于这方面的知识就是0，她推荐的什么“双达、双艾”，我们根本不知道，逼我们下午前必须做出决定。

我回到病房一路在考虑，为什么她会这样做？还不能记录？有什么见不得光的治疗方案呢？我说服了爱人，我是不会屈服这样的威胁的，那怕失去生命。

下午，她派人过来病房问我考虑得怎么样时，我坚决地否定了，并且在第二天主任医师等一起来查房时，我当场揭穿并且痛斥了她们的行为，当时的我只是为自己出了一口气。

这事以后我要求转去介入科治疗，介入科的医生还是挺好的，只是帮我做了两次介入手术，他们要进一步治疗的话不敢沿用原来的各项检查结果，需要重做一次，我是不同意再做，特别是活检。20多天两次的介入治疗后身体极度的虚弱，医院的环境也是极度的恶劣和恶心，。还好，儿子8月份回来看他的儿子（我的孙子），他第一时间联系了美国，并且把我在国内的检查结果报告发到美国医院，美国医院高度的重视，也同意接受我这个病人。

11月中旬的广西南宁秋高气爽，我在儿子和爱人的陪同下前往美国治疗，11/12号的当天老母亲来为我们送行，我拥抱了她老人家，我知道这次的一别会意味着什么，我在心里为她老人家祈祷，也为我们这次的远行祈祷！顺利抵美后修整几天，在儿子的带领下，见了美国UCLA的顶级血液肿瘤医生，简单的血检后，他的治疗方案出台了（T+A），建议我要快不能再拖，由于我没有美国医保，费用是46700美元/针，当时我没办法只能服从，自费打了两针，12月初儿子才帮我买了2022年美国医保，由于我不是美国绿卡和公民，只能是2000美元/年的保费，医疗费用都在保险范围之内，我们觉得很划得来了，这个的同时，儿子也在第一时间帮我们申请绿卡，直系亲属的申请很久得到了美国移民局的批准，现在的保费是1000美元两人/年，更加便宜实惠了，阿替利珠+贝伐珠的组合我一直打到现在，几乎没有其他药和针，已是第30针了。

近两年的治疗，我是每3个月进行一次映像检查，每21天做一次血液检查，到今天我的各项指标都很正常，医生为我高兴，我们深感荣幸和万幸。现在我是自己开车前往医院打针和见医生，这一切都是得益于美国人的包容和仁爱。

在此，我也希望国内的病友早日康复，千万千万不要乱用药。

9/18/23 于DEN

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