转载：一名95后SLE女孩的自序（三）

5.到了杭州开始住院

当天，我们马上买票坐动车到了杭州，因为是专家，特别难找，跑了好几家医院，中间又住了几天旅馆，因为要等医生上班的时间。后来好不容易找到了那家医院那个医生，又重新抽血化验，等待结果又过了几天，那时候我整个腿都很红，都是红点点，并没有消去，我就一直忍着到就诊的那天。才发现我已经非常严重了。我需要住院，但是我们根本就没准备充足的资金和衣物，也没想到这一切来的这么突然，都在意料之外。当时我看到爸爸打着电话，眼泪刷的一下就流下来了。可是我也没哭，我就像个没有感情的孩子。

第一次住院，才意识到我好惨，睡也睡不醒，还天天打针，洗澡，干什么都不方便。最主要爸爸每天晚上只能睡在椅子上，实在撑不住了就爬上来在我床的空隙躺一躺，医院这种地方，怎么能让人安心睡去？感觉整个人都憔悴了一番。

住院好多天后，医生才告诉我，我已经影响到肾了，叫我转到肾科，去检查一下肾。可肾科现在还没有病床，叫我等等。我爸急了，这怎么等的住？护士说要打电话问，这周如果住不进去就要等下个星期，结果那几天，我爸就两头跑（浙一的皮肤科和肾科不在同一个地方，要坐公交车过去）。那时候整个人都累瘫了！

几经波折，我转到了肾科，那时候我才觉得自己真的是个病人了，我竟然也会有穿上病号服的日子，每天看着这里个个都是虚弱的人，那种心情难受到了极点。听着旁边病友又透析又插管的，真的觉得我们每天生活的那么开心，却全然不知总有人在代替你受难。

那时候做了肾穿，说是个小手术，却也要签字。我也是淡定地进去做完了，却把我爸担心死了，他跟我说，我做完出来，躺着一动不动，怕死了！（那我是不是心比较大？）

做完肾穿要躺着一天一夜不能动，吃饭喝水全靠喂，真的有点难熬，又热，背上全是汗，但又不能动。鼻子上戴着呼吸管，动了一下头，却不小心把桌上的水杯打翻了，好好买的一个玻璃杯又碎了，无能为力的感觉天都要塌了。当时心里想着:“我怎么会这么难堪，会沦落为这样？”

不过，那么难受我终究是熬过来了。

那时候结果出来告诉我是二期，医生就开始给我用药，激素从那时候开始就没停过。每天打针抽血。一大早给我抽十几管血，右手扎不进，每次都扎左手，每次伤口还没愈合，就要扎下一次，亲眼看到血溅出来，我又没有手去擦。那时候觉得自己真的是个废人了。以前这种情形只在电视上看过，听人说过，却从没想过自己在亲身经历这种事。

在医院每天吃送来的饭，没有啥味道，只能解决一下温饱问题。医生当时跟我说你还算是幸运的，查了七八年只是表现在皮疹上，有些查出来已经伤到内脏了。那怎么说，那我确实幸运了。

住院的细节就不详细讲了，出院后我就一直在吃激素，最开始吃10几颗，后来慢慢减，脸是肉眼可见的胖了，我竟然有了双下巴；头发也掉的可怕，一抓一大把。那时候半个月就要回去复查，就跟学校老师说明了情况，决定休学一年。那时候好难受，突然就觉得跟大家不在同一水平线了。

6.出院后

到了家里，沉下心来，突然就觉得我的一切都变了，我的人生到了一个转折。饮食有很多东西不能吃了，体重也重了，看着胖着的脸也不敢照镜子。还不能回学校，又成了那个特殊的人。本来我幻想着我马上毕业就能自己出去闯，就可以自己工作挣钱，可以有自己的生活了，我一定要努力赚钱。可是现在……我不能再继续追求我想要的，我也不想跟任何人说话，我的快乐没有了！

7.断联的朋友

那时候和同学还是有联系的。和其中一个同学说明了情况，当时她的回答让我觉得心很凉。她说这种病没关系的，然后一直跟我说着其它的事，我也没有心思聊着其它的事，但还是假装很开心跟她聊了，又不想失去朋友，后来我也会主动跟她聊，慢慢地就觉得很累，可能彼此都感觉到了，聊天没有那么愉快了。后来自己想想，好像她确实不能理解我，她也注重她的学业，要再往上读，我因为这个病，说放弃了。我给她发消息，她也会回，但是渐渐地我总是感觉在打扰人家，大家现在其实已经不在同一水平线了，人家既然有自己的生活，断了就断了吧，之后我就再也没找过她，她也不找我聊了，渐渐地就断联了，微信也不再怎么看了。

在家里，我的病情也是一点一点慢慢在恢复，当时我们那一届的要出去实习工作了，我因为休学自然不能跟他们同期毕业了。我跟我之前一直在一起的同学说了，她在暑假也来看过我，她叫我好好在家修养。当时我在家也很无聊，跟她说我每天就是看看电视，睡睡觉。她说这生活真是舒服。那时候自己就突然明白了，没有人能够真正理解你。看着他们一个个毕业，实习，她们去追逐她们的梦想，而我，没有跟我站在一起的人。那时候就是刷手机，看着那些戳人心的话:每个人在你的生命中都只是一段过客，如果自己的生活狼狈不堪，真的大家都不愿意靠近你，没有人会每天听到不开心，也想远离麻烦。所以，走的都走吧，永远别回头，我要自己走我的路！

-本文转载自网络，若侵权必删。