异常凝血酶原(PIVKA-II)

新型标志物PIVKA-II检测可提高肝癌检出率

  PIVKA-II,也叫DCP,即脱-γ-羧基凝血酶原,是凝血酶原的一种异常形式。该蛋白表达增多提示患者发生HCC的风险较高。HCC组织中产生PIVKA-II的确切原因尚未明确,但是在HCC肿瘤生长和严重程度的病理生理中,PIVKA-II可能起到了重要作用。PIVKA-Ⅱ测定方法是通过化学发光微粒免疫测定方法(CMIA),定量测定人血清或血浆中的PIVKA-II,目前已成为除AFP之外可用于临床的HCC血清学诊断标志物。
  研究表明,应用PIVKA-II与AFP检查联合,可显著提高HCC的早期筛查率和诊断率。采用PIVKA-II>40 mAU/mL的界值诊断HCC,灵敏度和特异性分别为48.16%和95.93%,综合准确度高达71.63%。HCC患者血清中PIVKA-II的阳性率为55%,高于AFP45%的阳性率,PIVKA-II与AFP并无相关性,二者对诊断HCC具有互补性,联合二者用于辅助诊断HCC,灵敏度可提高至71%。

PIVKA-II在肝癌治疗及监测中的应用
  由于PIVKA-II血清半衰期约40~72小时,比AFP短3~5天,能更及时反映HCC的疗效。一项研究随访HCC患者治疗后AFP和PIVKA-II水平,发现治疗后PIVKA-II水平恢复正常组其5年及长期生存率比异常组明显提高,与监测AFP水平变化相比,PIVKA-II用于预测患者预后的价值更高。
  新的研究表明,PIVKA-Ⅱ水平的升高程度与肿瘤大小和分期有关,并且与HCC治疗预后相关,临床上可以协助医生判断HCC的治疗效果,如果手术切除彻底或者其他治疗措施到位,PIVKA-Ⅱ水平会迅速下降,比AFP下降更早。
  除此之外,经外科手术切除等治疗后,PIVKA-II水平降低并维持低水平者HCC复发风险显著降低,其对于HCC术后复发的预测价值显著高于AFP。在肝脏移植的HCC患者中,移植前PIVKA-II水平低的患者,HCC复发的比例低,患者存活率较高。

PIVKA-II检测将有望在全国范围内推广
  目前,亚太肝病学会、日本肝病学会均已将PIVKA-II写入指南中,推荐用于高危人群的筛查、HCC的辅助诊断、监测治疗效果,并作为预后和复发的预测工具。而在中国,最新版《中国慢性乙肝防治指南(2015)》也已将 PIVKA-II 列为HCC筛查的重要指标。
  我国近年引进了PIVKA-Ⅱ的检测方法,已经在一些医院开展检测,取得了较好的临床筛查效果,希望能够广泛应用,使更多的HCC患者得以及尽早发现,做到在疾病的早期进行治疗。2017年,雅培诊断将和《国际肝病》编辑部合作,在全国范围内推出一系列PIVKA-II临床教育活动,旨在分享PIVKA-II在肝癌早期诊断中的应用体会和经验,使更多医生和患者及其家属提高对HCC早期筛查的认识。

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