奥希替尼双倍剂量

父亲非小细胞肺癌脑转移治疗已经六个月了,从3月底发现病情到4月做开颅手术,短短20天直接半身瘫痪,病情进展之快让我们措手不及,所幸术后恢复不错,很快就能下床走动了。基因检测egfr21L858R突变丰度3.12,听医生建议服用伏美替尼,服药20天后病情加重,胸部肿瘤增大3cm,但我们不想就这样放弃靶向药,跟医生提议改用奥希替尼试一下,被拒绝了。停药后医生让我们做了一系列放化疗、头部射波刀、胸部介入消融,受尽折磨病情还是进展,到8月复查脑部原位复发,而且进展很快,因脑部占位导致发癫痫两次后,又瘫在床上,出行需要轮椅。这次父亲要求拔了picc管,拒绝放化疗了,我们商量后也都同意。这次在我强烈要求下,医生给我开了奥希替尼(之前要求过好几次都被拒绝,说是伏美没用,奥希一样没用),让双倍剂量服用,至今服药10天整,父亲体感变好,身上很多痛点消失,可以下床在家里慢慢走动了。这无疑让我对靶向药又重燃信心,加之父亲也拒绝其他治疗,现在只有吃药这一条路可以走。第一盒奥希马上要吃完了,我很担心剂量会不会太大,需不需要慢慢减量?翻看了很多帖子和报道,发现3759入脑效果好,我也想让父亲尝试一下,毕竟脑部的病症是个大问题,就像一颗定时炸弹,那又该什么时候联药?看到的大神能不能给我指点一下,谢谢了

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你的医生医德有问题,国产药医生为了提成,不会顾及你的。赶紧换医院。
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2022-09-20 20:27:19
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这种医生就是盲目自信害死人,作为病人家属一定要多学习多咨询,绝对不能盲目相信医生。太可伶了
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2022-09-20 17:27:39
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我们也是L85821突变,我们一直易瑞沙,我记得吃到10个月之后医生就一直让我们换药了,他说不然要耐药了,给我们推荐阿美替尼,说买好多送好多怎么的,还好当时我也是问了觅友们的意见,后来直接换了家医院,我妈妈现在吃了20个月的易瑞沙了,这周去复查才耐药了,但是一代药也多吃了几个月啊。现在有医德的医生真的太少了
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2022-09-21 06:34:20
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据治疗原则是有效就继续使用,除非身体不耐受。千万不要治疗方案换来换去,别着急。
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2022-09-20 19:05:12
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那医院涉嫌过度治疗,你整理好所有材料,必要时打一场官司!
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2022-09-20 12:38:04
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21突变一线怎么用伏美替尼,奇怪的思路
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2022-09-20 17:35:52
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开始用国产的就是错误,那些报道国产好的。。。
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2022-09-29 00:17:17
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用奥西联804也可以
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2022-09-20 19:32:09
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我几乎很少在医院买药,仿制的药便宜,我们主治医生算不上厉害,但是我说我家吃仿版的,从来都无所谓,
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2022-09-20 19:52:23
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我母亲也是脑转移,一发现就做手术切除了,手术后没做任何治疗,现在医生也是让吃伏美,吃了2天。你父亲吃伏美20天后是身体不适去照的CT发现肿瘤增大的吗?因为我们医生开了一个月后的检查单,按你父亲的情况,我们是不是应该20天就去检查一下比较好呢?
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2022-09-21 12:24:57
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不用随便换药,最后还是基因检测
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2022-09-23 10:31:26
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之前问过比较权威的教授的意见,如果原发耐药,或者靶向药效果不好,可以再做基因检测,找找耐药原因,因为基因检测受检测机构或者检测样本的影响,结果不一很准确,有时候重新验,可能会有新发现,可能换药会有比较好的效果。然后可以做下PDL1的检测,最后实在没办法的时候,也可以尝试免疫联合其他药物治疗。
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2022-09-21 14:48:47
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开始吃奥西就有效果,常规剂量应该就可以了
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2022-09-21 22:10:33
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不懂就不要黑医生了!让公布于全世界医学专刊的研究数据说话。奥西不行。
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2022-09-21 09:34:53
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医生为什么拒绝家属的要求?这是什么样的医院?治疗规范吗?
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2022-09-20 12:32:42
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爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
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