缓慢耐药的种种

缓慢耐药后缩短了复查时间,血液基因检测果然全阴,新复查肿标8.5⬆。因为父亲从确诊以来肿标非常敏感,上次复查6.5就发现ct缓慢耐药,这次125也长了,确诊时也高属于半敏感。我们提前做了ct,发现原发进展0.4,淋巴结,骨转稳定。这期间我咨询了觅建里经常提到的2位大咖医生,两个医生的意思骨转稳定,检查没其他问题,可以姑息手术。其一医生大开胸手术,只看骨扫描,说pect50%为假阳性。其二医生微创手术,认pect,骨转没活性,整体活性不高,手术才获益。还咨询了一个前一阵上过电视的北京某教授,做了58例四期病人,病情比较复杂,门诊加号再看。以上咨询具体受益患者家属自行考虑,没有特别多数据。然后是局部治疗,本想穿刺取组织病理,首选考虑穿刺是为了更好精准的吃药,才能达到好的效果,第二肯定是可以报销。咨询了某大咖京城第一穿,组织因为在1.5,考虑不是哪都能穿好。顺便咨询了消融和组织是否可以一起,看了位置和病灶,非常适合,顺便打掉耐药组织,减少瘤负荷,2厘米以下组织也比较可以消融到位。放疗专家,放疗原发,因原发仅临胸膜,怕消融不干净,淋巴结是否一起放,门诊在订,也可以不发展不放,如果选择消融,消不干净以后也可以放疗吗?回答:按原理是可以,但根据肿瘤特异性和病人身体情况会有差异。主任方案,考虑埃克替尼药物浓度稍差,平行换药特罗凯一个月,还能护脑,复查,稳定继续观察,还是进展,取组织,化疗几次,在换药,积液每个月涨0.几,无不适先不处理,局部治疗可以考虑,包括原发,有数据对治疗有延长,一个月后在评估方案。至此结束了劳民商脑的所有想知道的。我们依然还是选择保守治疗,因为我不能替病人做出选择,真的无法选择,我们和患者一起,爱让我们一起努力了就好,方案没有对错。
昨天带老爸老妈夜登长城,老爸第一个登顶成功,好棒,我们继续加油!好!希望老爸每一代药都管用,每一种药都能用到极致,加油,最近终于停下来休息!关于中药,调理体质没问题,关于日达仙抗疲劳一级好用,这些东西都是辅助治疗,根据自己情况不用太纠结,反正医院能开出来,也不是传说,至于体感,用后自行体感就能感受,但抗肿瘤,它们防不住四期病人的进展,经济可以,辅助没问题。
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我们也应该做一个人骨扫。我一直觉得我妈没有病😢😢 petct直接给我们判定转移的。也许真的耽误了最佳的治疗时间
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2022-08-30 00:35:53
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太棒了!体感好才是真的好!长城的夜景居然这么美👍👍👍
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2022-08-27 14:02:58
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祝老爷子下一步治疗顺利,好运!
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2022-08-31 08:11:31
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日达仙频率乍使用?费用怎么样?要在医院处理吗
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2022-08-27 14:52:20
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听这语气像是李主任
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2024-04-14 23:41:39
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加油
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2022-08-27 15:05:47
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你好,你们最终是基于什么考虑,没有做四期手术的啊?
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2023-07-26 07:50:16
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加油
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2022-08-28 09:04:04
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请问北京的教授是哪位?
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2023-07-26 09:14:40
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爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
妈妈患肺癌已经有三年了,这三年来一直在接受治疗到现在,下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月,妈妈体检出肺癌IV期,纵隔淋巴转移,肝部转移,去省肿瘤医院复查,做了PET-CT,结果一样,省肿瘤
2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也
invay
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