确诊以后我的治疗措施及药物副作用和治疗效果（2）

二，靶向阶段

        放化疗结束后，已是十月上旬，遵医嘱两月一次检查，检查项目血常规，肝肾功能，肿瘤标志物。第二年二月第二次检查发现CEA升到13.78，医生让继续观察。这次隔了一个月单查了一下血，CEA陡升到37，56。这次医生让开始靶问药易瑞沙治疗了。当时易瑞沙我们地区已进入医保，当时易瑞沙每月三盒，总费用10343.25。医保后每月自负3447.75元。而且服药满4个月后肿瘤无进展有赠药政策。靶向治疗方便，每日一粒，基本无副作用。我仅仅胸口出了些红疹子，个别疹子有水疱，涂了皮炎平没几天就好了。吃了一年多以后CEA又逐渐缓缓升高，根据病友建议，我加量服用，每次一粒半，两粒。又过了几个月，我看到平台上病友介绍，我们EGFR21突变的用特罗凯效果更好一点，甚至说特罗凯药效一粒顶3粒，我又换成特罗凯。情况确实是这样，两粒易瑞沙控制不好，换一粒特罗凯，CEA又遂步下降。但特罗凯副作用比易端沙大得多，口腔溃疡，头发里，颈部长满疹子，连臀部也长了不少小疙瘩，坐都不能坐。剃短头发，口服美满玫素，涂苙元堂草本小乳膏，口腔喷桂林西瓜霜，臂部用金黄散拌醋外敷，前后有一个月，终于适应了。

        19年年底，我换成三代药泰瑞沙，当时药价每月1530O，医保后价4590。用了一段时间到了21年3月，再次降价为5580，自负1674。泰瑞沙看得见的副作用小，但血小板降得厉害，往往降到5O左右，医生开了升血小板胶囊，每盒40多元，每次4粒，每天3次。加服利可君每天3次，每次一粒，一般一周左右可看到效果，可升到80左右。对于我来说吃泰瑞沙后讲话越来越不清楚，吃饭喝水吞咽有受阻感，多次检查肿瘤无进展无转移，医生估计是药物反应，今年4月换成伏美替尼，每盒3380，两盒近七千元，自负两千元左右。换用三个月来肿瘤可控制，讲话不清楚等状况无明显好转。