化疗篇

化疗篇:(1)关于医院选择,治疗方案及副作用。(2)picc。(3)升白。(4)关于头发。(5)月经。(6)医保报销及各种补助。

病理类型:乳腺浸润性癌

治疗用药:双靶(赫赛汀、帕捷特)、白蛋白紫衫醇

是否转移:否

治疗过程:术前新辅助化疗6次、改良根治术、放疗33次、靶向18次

确诊时间:2020.1.17

分期分型:T2N0M0,ER(-)PR(-)her2(3 )ki67(40%)

2019年夏天,我做过一次钼靶(结节3级)。

2019年12月,我摸到乳腺肿块。

2020年1月17,穿刺确诊右乳乳腺CA,腋下淋巴无转移。穿刺定了4处部位,双乳 双腋。

2020年1月23,免疫组化出来,典型的二性一阳,her2是3,都不必fish检测。ki67是40%(高于20%算活跃)。

(1)关于医院和医生的选择。

      确诊后,治疗是找华西还是复肿?手术是请专家到本地主刀还是?我们自己认为乳腺CA治疗在国内很成熟;我的病情又不复杂,再加上治疗医院口碑也不错,并且乳腺专科在本市4所三甲最强;整个治疗期一年,要兼顾家庭。最后还是定在本地治疗。

     2月8号出方案:术前新辅助化疗THP(白蛋白紫衫醇 赫赛汀和帕捷特,通常称白紫 双靶)。是否放疗视手术情况来定。

     2020年2月12至5月28,我经历6次化疗,21天为一周期。每次上午白紫,下午双靶。药效非常明显,第一疗仅过10天我就摸不到肿块(医生在胸口做了方位标记)。第三疗和第五疗前分别又做彩超和磁共振对比,肿瘤缩小一半。所以化疗全程我没有换药,直到手术。

     药物副作用也明显,除了定期监测做心电图/心脏彩超,我全身过敏起红疹(口服扑尔敏),骨痛(口服芬必得),口鼻起血痂、脓疱(外用红霉素),低烧和拉肚子(没用药,就是喝水)。这些副作用第一周最明显,第二周查白细胞最低,第三周恢复了活蹦乱跳又开始下一轮治疗。到了5月手脚麻痹(有药但我没有吃,一年半后才消除。要穿运动鞋,买大两码才舒适),手脚黢黑只能以挖煤自嘲。

     另外,白紫在2020年4月由2500/支降到650/支。2021年,白紫进了医保。瞧,世界变化就是这么快!

(2)化疗是深静脉给药,通常采用PICC置管或输液港。我用的前者。简单说下两者关系:第一、都适合长期输液或化疗的患者。第二、PICC在医保内,费用低。每周护理可以留置一年;2020年装输液港须自费(不知道现在政策如何),每月护理可留置好几年。因为操作复杂输液港的费用高于PICC。

     没料到我对PICC包扎敷贴过敏,置管手臂起了成片红疹,奇痒无比,一挠就泛滥。当时仅仅完成了4次化疗,前路未知。不敢拆管,我一周跑好几趟门诊。冰敷和地塞米松软膏暂时能止痒,庆大霉素针剂在这时发挥出神奇的效果。再后来甚至取消敷贴,改用纱布包扎,隔天一换同时观察感染和脱管情况。过敏终于得以缓解。

门诊上有个5岁小孩,PICC脱管严重。护士说,再脱就只能拔管了。还有个病友,因为过敏直接就拔了PICC。剩下的化疗还得继续,PICC重新置管在大腿上。而我置管手臂肉眼可见的粗了,为排除静脉血栓还做了彩超,未见异常。

     这次过敏自2020年4月30开始,6月15我拆掉PICC。红疹蔓延到胸腹部,皮肤专科门诊开了口服药和外用药。到7月底才没有红疹继发,算宣告结束。

(3)关于升白

      化疗有很多副作用,升白是一个最常见的话题。21天为一周期化疗,每7天就会抽血验白细胞(可以扎指取血)。我很幸运,白细胞一直都在正常值,就买过三盒升白片还剩一盒半。我没有特别饮食,就是按医院科普:2至4两肉,鸡蛋牛奶,蔬菜5种水果3种。每天定时定量,不饿也要吃。

(4)关于头发

      乳腺CA的化疗95%会脱发。第一个月我就掉了80%。化疗一开始,朋友帮我把头发剃成板寸。白紫引发皮肤红疹,头发缝里也是脓疱,又痒又痛。3月初春,光头睡觉也得系上方巾,否则头皮太凉。出门戴帽子也遮不住,因为你没有鬓角、后颈的头发。

      假发有各种价位,跨度也大。我选的不是全真发。试戴时也算蓬松自然,没有紧贴头皮。

     化疗停药一个半月,头发慢慢长出。我剃过两回,就像婴儿的绒毛般细软。3个月长成了板寸。自那以后我就很少戴假发了。但是发质从根本上改变,从前又硬又多,现在发量减少一半,还是细软的自来卷。头发也花白了1/2,索性就剪成短发。

(5)关于月经

      第1次化疗,月经正常。第2次化疗正值月经期,之后就停了经。化疗结束9个月,月经又恢复了,属于量少3天就结束的那种。我查过激素水平,我46岁尚未达绝经状态。因为her2单阳,也没吃内分泌药。只得任其为之。月经恢复了10个月,2021年12月28号结束后,再一次停了经。

(6)医保报销及各种补助申请。双靶在门特报销一年,在药店我无意中看到本地医保局文件,一个自然年度报销上限10万。如果6月开始治疗,分散在两个自然年度,就没有担心。但我不是,我只能尽量调整周期,争取报销。还有门诊复查如何报销?也是需要了解的。我是her2单阳,和三阴一样,后续无药可吃。我的主治医生说:内分泌类型办理了门诊慢性病开药,复查可以报销。Her2单阳和三阴的门诊复查不能报。我为此专门跑了医保局,获知报销政策。

     另外,像妇联两癌补贴,我的城市主要针对新农合医疗人群。城镇职工医疗人群参加了工会女职工大病医疗补贴,性质是一样的就不再重复补助。四川省还有项病残津贴,社保局每月发放800多元,符合条件的都可办理。文件号:川人社2016(61)号。可百度来看。事编身份的不能办理,但有提前退休政策。

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我和你一样的分型,关注了你,希望我们可以一起加油,一起探讨好的治疗方法
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2022-09-15 07:24:26
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谢谢分享!
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2022-07-16 13:01:06
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写得非常好,我也差不多是这分型,er只有5%,你的p53是多少呢?我的这个值特别高
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2022-07-26 13:52:34
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2022年夏天,迎来几十年未见的高温酷暑。我又过敏了。症状同化疗期间一模一样,一挠就成片的红疹,揪心的痒。非得挠出血才罢休。 虽然过敏卷土重来,这次我的体质好,它没能泛滥。
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2022-09-04 21:17:50
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谢谢分享
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2022-07-13 21:39:43
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写的太详细了,辛苦了!
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2022-07-14 07:48:55
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看你在不同帖子里面留言,很少看你主动发帖,这贴很珍贵。
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2022-07-14 08:41:57
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后续可以吃奈拉替尼
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2022-07-14 08:43:01
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谢谢分享!辛苦了!
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2022-10-12 14:11:38
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很有借鉴意义
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2022-07-13 22:28:29
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我都不知道化疗时是怎么熬过来的,想想都可怕,太难受了
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2022-07-13 22:31:02
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写的很详细了,我和你手术日期差不多,也是这个分型,我是ACTHP方案,当时都蒙了,麻木的置了港,开始了化疗,啥也没研究,后来才知道可锁穿打化疗,比置管还省事便宜,什么都不影响。包括双靶结束后还有奈拉替尼强化一年,我根本就不知道,听一个病友说的。
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2022-07-14 15:59:46
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再补充一点:关于惠民保险,由社保局联合商业保险公司,最近一两年全国各地正在逐渐推广。价格也不贵,一年从几十块到100多。我们患病人群也能购买,最多既往病症不赔但也有保障。比如成都叫惠蓉保,上海叫沪惠保。这个比复发险实惠。感兴趣的姐妹可以查一查本市有开通。
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2022-07-14 19:13:42
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