ERBB2/HER2突变吃阿法替尼(第三周)
上周六去复查的结果好坏参半。一方面,B超显示右侧胸膜腔还有大量胸水(最深处94mm),而她体感明显更加耐受,日常居然不喘,血氧也还有94%-97%,只有睡觉的时候不能往右边侧卧(会堵得气不顺);另外一方面,吃靶向药两周涨的胸水只有不治疗前的一半,说明药是有效的。
由于我一开始就知道单靶向药控制胸水可能效果一般,这种情况也是意料之中,只不过我妈不清楚真实情况,比较着急。肿瘤科的夏主任建议我们继续吃阿法替尼,加开了一个骨化三醇促进钙吸收,避免靶向治疗引起的骨质酥松。同时,夏主任也就我们吃药以来的一些身体不适做了解答,归纳如下:
1.胃酸,恶心,食欲不振:除了靶向药副作用之外,更有可能是粗粮吃多了……我妈天天玉米红薯土豆 ,偶尔吃点面条,煮的米饭吃了不消化,蒸饭又嫌麻烦。我最开始还给她一周一次小米粥炖海参……医生说除非是肠道问题,否则要少粗粮多精粮,避免消化不良。我听得三观地震:一直以来被广告洗脑了,搞半天精粮更好消化!!!
PS:回来后就吃米饭馒头面条了,辅以苏打水,现在胃酸没了,胃口也不错。
2.排尿困难,灼热感,尿胀:医生说是正常的,吃阿法替尼对黏腻有影响,而尿道又是偏酸性环境,容易引起尿路问题,但是还不到感染的程度,不用担心。
PS:现在停了护肝片,只吃靶向药,保健品(omega-3,善存,骨化三醇),偶尔吃VB2应对溃疡,排尿好多了。昨天的尿量还不少,我不禁充满希望:是不是说明胸水代谢出来了?
3.最后一次引流伤口持续疼痛的原因:医生说可能是发生了胸膜粘连,说明这个地方没水了,如果有水不会痛(当时听到的时候心里一喜,以为没多少水了,结果B超显示还有大量的水)
当天很匆忙,由于夏主任看我们前面一个病人花了不少时间(根据听着的只言片语,医生应该是花了一半时间在做病人的思想工作),轮到我们的时候,后面一个病人已经等得很着急,我们还要做B超,医生催我们去排B超,所以头晕和偶尔一次的视力模糊没来得及问。
另外,我们还验证了上午吃阿法替尼比下午或晚上吃,产生的腹泻反应更轻微。周六回来是下午吃的,结果晚上拉了两次,第二天拉了4次。换到午餐前一小时吃就好多了。
这两天她的体感越来越好,每天早上起来爬100层楼,然后测下血氧(基本96%),洗澡吃早餐,再测,血氧饱和度就到97%了。胸口堵闷的感觉也没加重,维持原样。整个人都特别有精神。现在只希望下次复查,胸水有明显减少,慢慢地越来越少,最终病情稳定下来。
收藏
回复(11)举报
参与评论
评论列表
按投票顺序
我和你妈妈一样突变,一样有胸腔积液。
举报
2022-07-12 20:40:40 有用(1)
回复(5)
我妈也有胸腔积液。在医院住院用了恩度灌注胸腔,目前已经没有积液了
举报
2022-07-16 19:31:01 有用(0)
回复(4)
相关推荐
热点推荐
2013-11-19 14:23:04
爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
2013-11-19 14:31:01
妈妈患肺癌已经有三年了,这三年来一直在接受治疗到现在,下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月,妈妈体检出肺癌IV期,纵隔淋巴转移,肝部转移,去省肿瘤医院复查,做了PET-CT,结果一样,省肿瘤
2013-11-19 15:04:43
2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也







