#守护母亲守护爱 肺腺癌晚期，我与母亲的九年抗癌路（一）

两天前第一次在觅健平台发了咨询贴，从用药角度粗略描述了母亲2013-2022这9年间的化疗历程。没曾想得到不少网友的回复，大家更多地表示，看了母亲的治疗历程，突然感到贴子为自己或是自己家人的抗癌治疗增长了信心，增添了勇气。

这些回复让我萌生了新开几篇贴子的想法，谨望通过几篇新帖记录这9年抗癌治疗中，我与母亲共同经历的那些事，也为更多的病友及其家人，尤其是刚刚得知结果的病友，坚定几分治疗的信心、点燃些许前进的希望。

2013年11月，我在读大四，因为早早准备好留学所需的申请材料，空闲时间无需在校，便回家陪在母亲身边。那年母亲50岁，有段时间一直感觉后背疼痛，有时睡眠都受到困扰，在我一再坚持下，一向不愿就医的母亲某天终于来到附近的区医院做了一个简单的检查，也正是那次检查，打破了我们原本平静的生活。

CT检查结果出来后，接诊的医生感觉到情况不妙，强烈建议我们到更专业的医院接受更专业的检查。当时，我们震惊、慌乱，无法接受，但更多的是抱着侥幸的心理，执拗地坚持怀疑是CT检查结果搞错了。

两天的周末过后，我与父亲陪着母亲来到了天津肿瘤医院检查。在做了气管镜后，大家都开始焦虑地等待检查结果。当然，结果显示，我们也并没有上天的眷顾，没有任何奇迹发生，甚至情况比我们当初想到的早期、中期都严重，母亲所患的是肺腺癌IV期，双肺转移、骨转移。医生也直接宣告了，这种情况，无法手术。

背着母亲，我和父亲也问出了心底一直的困惑，就是依照母亲当时的身体状况，医生对她存活期的预判是多少？医生毫不遮掩地告诉我们：半年到一年吧。

当然，这些我们肯定不能如实告诉母亲。我们只是说，是肺癌中期，医生建议先做做化疗。而一向冷静的母亲那段时间情绪一下子跌入谷底，也没有任何心思去判断我们所说是否属实。即便是有所隐瞒的“中期”，也令她对后续的治疗完全丧失信心，每天以泪洗面，觉得老天为什么对她这样一个善良的、无私的人如此不公。而那时的我作为一个没见过大风大浪的小姑娘，也陷入了深深的恐惧，睁眼或是闭眼都是自己失去母亲了的梦境和想象。

这种无力感下，生活依然要继续，治疗依然不能停止。其间，我根据网友们的建议，购买了两本增强病人治疗信心的书，时间久远，我已无法找到当初的购买记录，连对书名的记忆都模模糊糊。但其中一本的作者也是与母亲年龄相仿的女士，也是被诊断为肺癌晚期，又通过多次的化疗、靶向等将生命延续了5年以上。

没想到也正是这本薄薄的书，让母亲对治疗又燃起了一丝希望，也让她能够整理复杂的心情，迈向了面对即将到来的治疗的第一关。我们准备好了假发、帽子，办理了住院，正式接受化疗治疗。

至于为什么选择化疗，那是因为对于方寸大乱、毫无经验的一家人，医生的话就是我们治疗的救命稻草。当时我也询问过母亲的主治医生，为什么选择化疗而没有考虑过靶向治疗（刚刚提到给母亲买的书中主人公推荐过靶向），但由于当年靶向治疗在医院治疗中并不普及，医生并没有给出太多原因，就直接否定了这个提议。我们也未再坚持，大家都谨遵医嘱，循规蹈矩地从“紫杉醇+卡铂”的化疗组合开始。

化疗的过程是痛苦的，期间伴随着不停地呕吐、脱发、精神不振。但这些对于性格要强的母亲，其实并不是多大的问题。在经历过3次化疗后，我们迎来了2014年的春节，那个春节是我们第一次没有回到老家、没有与外公外婆一起度过的春节。我们一家三口待在冷冷清清的屋子中，就像平常的某一天一样，随随便便的吃了个饭，凑合过完了那个春节。春节之后，母亲迎来了第一次的复查，复查结果很理想，原发肿瘤缩小了60%，而母亲也开始朝积极的方向“幻想”，比如是不是在自己持续地用药下，肿瘤真的可以完全消失，自己真的可以痊愈，这一切真的可以变成一场短暂而真实的梦境。