艾力布林五疗，好饭不怕晚，瓜是苦后甜，雄起！

      今天是5月7日，复发后的的8疗，艾力布林的5疗。初发的时候，每次临近化疗就有刻进基因的恐惧，想着红药水痛苦得不能自己，但一想着打卡这一次就少一次，会更快毕业，面对化疗是又想去又怕去。复发后当内心决定要积极治疗后，每一次化疗，我竟然是期盼的，希望每一次化疗快一点来，再快一点，甚至想21天的周期是不是太长了。因为病痛，因为进展，也因为希望拐点快快到来。

     我的化疗日是周六，以前每次来很少碰到我的医生，今天虽然是周六，但是是工作日，所以在病房走道交资料的时候就遇到了我们组的医生查房。我戴着化疗帽和口罩低着头，刑雷医生过来一眼就认出了我，“陈俊男！”我抬头看他的瞬间，竟然有一丝不好意思，像是考试没有考好的小学生不敢直视自己的老师。他接着说道，“我等下来看你！”我说我在1号病床，他说我知道的。

      我乖乖地在病床上等着医生，心里万般纠结。有一两个月没见，我该怎么言简意赅的把我的情况和疑问跟他讲清楚？我还需要问什么？不一会儿，他带着一群医生过来，呼啦啦十来个人，看了我的患侧，“肚子上有新增了，上次我们讨论加上安罗替尼，在吃了吧？吃一个疗程我们再看看情况。后背让我也看看。”我转过身撩起衣服，刑雷后面的一个女医生脱口而出，好多了！这个女医生我记得，初发手术后拔引流管，她说我伤口处有很多瘀血堵住了伤口导致伤口处有些发炎，硬是让我躺台子上，给我从各个方向往伤口处挤压瘀血，当时痛得我咬牙切齿。这个女医生我也两个月没见了，她记忆力真好！刑雷也说，后背好很多了，我们再往后观察看看。

      前几疗我老公也会经常给我拍照方便做对比，后来我自己觉得没啥信心，反正都没特别明显好转，我也没心情配合拍了，但是确实我知道我后背好很多，后背红肿基本退了，最重要的是按着皮肤已经不痛了，只是摸着皮肤还有些硬。

      现在我血项好起来，今天跟医生商量打全量的艾力布林，两支，2mg。我觉得打全量肯定效果要好点吧。护士把药拿过来的时候我看了下单子，发现还是打的1.8mg，我跟护士提出异议，结果后来说负责开单子的医生递交到护士站的时候搞成1.8mg了，唉，人啊，就是会时不时的替别人的错误买单！

     有病友给我留言说他的家人马上也要用艾力布林了，想了解下有没有什么副作用和注意事项。

‌可能会有的发热：我用艾力布林除了白细胞低，其他真没什么不好感觉。一疗后的第二天三天有点轻微发热，低烧，当时把我吓着了，我担心自己感冒了，那会刚好是经历了3周的空窗期再打的艾力布林，已经被病痛折磨得生无可恋，再加上可能面临的感冒发烧，真的又有一种天要亡我的感觉。在第四天就不烧了，体温正常，我问了下群里用过艾力布林的姐妹，发现用了这个药发烧的人大有人在，不过大多数是低烧自己会退，还有个别有持续高热的现象。

白细胞低：‌这个确实没其他好办法，我就是打短效升白针，每一疗都得打，而且要好几针。刚开始一二疗，那会血项差得一塌糊涂，基本打完后14天每天都需要去社区医院报道，尤其一疗后最低只有0.43，真是无了个大语！好在我三疗停了奥拉帕利后，又自己补了下，慢慢血项好起来，相应的每次化疗后的血常规也就查的没那么勤了。尤其四疗后是最轻松的，就查了五次。感恩！掌握到了这款药在身体里的各种规律，人就轻松很多。

      这款药价格便宜，用药方便，体感好，希望我能持久用，也希望要用的朋友也能有好的效果。

      回来睡了一个午觉起来，打开常聊天的病友群，居然有一个发给我的专属红包，什么情况？往上翻记录，原来有个姐姐已经安全度过三周年了，希望把好运也传给我。我跟老公说，我接到个专属红包，这个姐姐打卡三周年了。老公说，那好呀，说明这个病不是什么大病，是能治好的。这么多人都治好了，你也要有信心，你以后也会跟她们一样，只是晚点而已！等我们治好了，就去发个大红包，大大的！

      好饭不怕晚，瓜是苦后甜！雄起！