双倍奥希替尼复查

昨天妈妈开始住院复查,这是继脑膜转移后,双倍奥希替尼的第一次复查,这两个月,第一个月的挣扎和迷茫惴惴不安,双倍奥希替尼后脑膜转移虽有缓解,其副作用也很凸显,疹子,流鼻血,甲沟炎,期间还有两次咳嗽加剧消炎后才缓解,我觉得类似于肺炎一样……
这几个月和年前比起来体感明显差了,妈妈每天食量降了,吃什么都说没味道,咳嗽也比以前多…
昨天彩超后,显示胸水又上来了,今天做了穿刺引流,胸水成酱油色……今天1000ml,医生再次强调妈妈的情况不乐观…后续的治疗方案迷茫……
ct和磁共振结果明天出来

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脑膜转移你为什么不试试伏美替尼呢,我家也是这个情况,双倍伏美副作用也小,我看新闻都纳入突破性疗法了,试试看吧
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2022-04-28 22:15:39
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吃双倍副作用就会大,我妈妈吃双倍后全身严重皮疹,3级不良反应停药
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2022-04-28 09:14:46
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祝福祝福,太不容易了
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2022-05-09 23:02:07
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鞘注培美
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2022-06-11 23:19:14
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脑膜转移跟脑转移一样吗?
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2022-04-28 22:35:20
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脑膜转移是很多临床实验的排除条件,是很不容易控制的。特别是之前有长期治疗史的患者,对药物的敏感程度和全身耐受能力都下降了。你们已经照顾的很好了!
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2022-04-28 18:39:33
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双倍奥希吃完多久腿无力会好转。我妈也刚开始吃
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2022-04-27 21:59:17
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爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
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2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也
invay
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