【治疗经历】桃花依旧笑春风

【确诊时间】2018年2月23日

【患者年龄】57岁

【病理类型】非小细胞肺腺癌1b期、浸润性

【基因突变】RET突变

【治疗过程】化疗(培美+卡铂)、手术、靶向药(卡博替尼)、免疫药(卡瑞利珠


又是一个3月6日!18年的3月6日我做了肺腺癌手术。来觅健也有一千多天了没有发过帖子,是觉得自己没有什么有价值的经验可以分享给大家,我的治疗经过很简单。虽说手术时是1b但考虑到肿瘤已有点大4.5*3.5厘米,而且是浸润性腺癌并已侵犯胸膜,纠结了很久还是做了三次化疗。为了照顾医生的情绪做了基因检测,之后断断续续的吃点中药,身体比手术前好多了。和大多数患者一样逃脱不了复发、转移的结果,19年底癌胚抗原缓慢升高,手术的右肺内也有少量的结节,胸腔一直都有少量积液,之后的彩照显示淋巴结稍偏大,我也没在意,医生也说再观察着,当地医院肿瘤科的主任叫我把手术后做的基因检测拿给他看,看了说我是RET突变,叫我吃卡博替尼,我考虑了一下最后决定不吃,隔三、四个月复查一次变化都不大。到了20年底体感经常有点差了,21年4月做了PETCT显示双肺内多发实性小结节,考虑转移,右锁骨上窝,右肺门,纵隔1组及右心膈角多发淋巴显示,代谢活性增高,考虑转移。此时癌胚抗原是18的样子。到大医院治疗人多、离家要远一点我嫌麻烦,决定就在当地的医院治疗一下再看,因是熟人介绍的医生很是认真负责,把我所有的病历资料拿去看了,说象我这种情况一般是吃靶向药,我不知道当时普拉替尼已在在中国上市,决定还是先做两次化疗,医生定的方案是卡瑞利珠+ 培美 +卡铂 +贝阀,我想的是就培美+卡铂就行了先不用免疫的药,医生却说那个方案很适合我,我想的是药太多副作用太大后来还是取消了贝阀,两次做下来上半身长了很多血疙瘩,卡瑞利珠的副作用,肝功能也受到了损伤,我就决定不再做了。吃了一段时间的护肝药,肝恢复正常了,身上的血疙瘩也消失了,去年9月复查癌胚抗原到了27,CT和彩超的变化不大,12月又去复查了一次癌胚抗原到了80,双肺内的结节略有长大,不知道这次升得这么高是不是和我搬了新装修的房子有关。今年1月找另一家医院的医生看了我检查的结果,他喊我吃普拉替尼,我那个基因检测是3年前做的了,我就抽血重做了一次,结果是没有突变了,医生喊我还是吃普拉替尼,现在我就在纠结吃不吃那个药,或者下个月复查了才做决定。在觅健也看了很多帖子,相比起来我治疗得不是很积极,也不知我这么做是对还是错。

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看着不积极恰恰说明病情发展缓慢且可控,蛮好的
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2022-03-06 16:53:19
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我妈妈也是肺腺癌1b期,20年9月做的右下肺切除,术后四次化疗,然后吃了一年中药,今年还是复发加骨转移,肺部多发微小结节,我们都很紧张害怕,腿部做了放疗,现在在第一次化疗,希望可以控制住
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2022-03-08 09:18:29
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CEA80了,还是要警惕的
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2022-03-07 18:53:34
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如果有靶向药,建议马上开始吃,莫再犹豫!
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2022-03-07 19:29:43
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1期血液基因检测不怎么准的。建议做个穿刺取组织检测基因检测。我们之前也是血液做的后面穿刺取组织发现之前耐药的靶向药又敏感了
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2022-03-09 10:18:52
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能不积极,就说明不严重,你这样也挺好的
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2022-03-09 06:00:34
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继续加油!
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2022-03-06 22:41:34
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为什么不吃靶向药?不明白!
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2022-03-09 07:23:23
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人必须为自己犯下的错误买单。上帝为你关闭一扇门,同时也会为你开一扇门,而你自己却把那个门堵死了。
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2022-03-08 10:32:21
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我也是ret突变。手术四年了。
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2022-03-06 19:38:54
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要稍微积极点
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2022-03-15 09:01:56
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爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
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