我与狼共舞!

2020年12月17日二宝出生了,坚持了一段时间的母乳,两次乳腺炎发烧头晕,吃药导致不能喂奶,2021年2月1日低烧头晕,反反复复了一个星期都不见好转,脸色苍白,2月1日去人民医院血液科检查,休息了一日退烧了也不头晕了,血红蛋白低到四十二,然后查出溶血性贫血,就吊针去抗体,让血升上来,住院期间也输了三个单位的血,出院的时候血红蛋白升到65,期间也做了骨髓穿刺八千五,还好一切正常,还抽血做了风湿,医生一度怀疑溶血性贫血是风湿引起的,叫我们出院后去广州或者佛山市一的风湿科检查,由于马上就过年了,我们就2月10日出院回家了,11号就是除夕夜,医生叫我们一个礼拜后回去复查血常规,复查挂的是年初五的号,一早就去验血,血红蛋白升上来了是88,开了药就回来了,血液科的主任再三嘱咐要尽快去大医院看看,说我这个不是简单的风湿病。

       我们也不敢怠慢,到了2月19日年初八,入院市一风湿科,医生看了之前的各种检查单说很有可能是系统性红斑狼疮,当时我脑袋就嗡嗡嗡的,压根就没听说过这个,之前老公也有去了解过一些他担心也是系统性红斑狼疮,果不其然医生也是这样说,老公的脸一下子就黑了,他要上班,就自己一个人入院治疗了,住院第一天就抽血18管血去化验,各种X光,心脏彩超,心电图都查了一遍,激素药也一下子增加到12粒,说要控制病情后面会慢慢减下来的。

    住院期间百度了一下说是治不断根的病,一辈子都要吃药,还有可能有其他的并发症,一时半会没发接受,独自在厕所偷偷的哭,有时候家人打电话来挂了之后又忍不住哭,隔壁床的阿婆一直在安慰着自己,告诉自己心态要摆正,没什么大不了的,自己就是没发接受,看着隔壁床的阿姨也是系统性红斑狼疮复发在ICU病房出来的,在医院住了好几个月了,在医院的那几天自己也是吃不好睡不好,住院期间一直都没做其他治疗就是等待结果,第五天的时候基本全部都出来了,医生说基本可以确诊是红斑狼疮了加溶血性贫血,说我好在现在没有任何不适,经常也是正常的,唯有吃药慢慢控制了,一开始都是一两个星期检查一次,每次都是抽血看结果。

      后来自己也慢慢看开了,也没啥大不了的,按医生说的按时吃饭按时休息加适当运动,到今天为止也就整整一年了,这一年下来加了一些病友群,大家都很乐观的对待这个打不死的狼,也结交好多病友,大家都经常会鼓励对方,现在自己也看开了,该吃的吃该喝的喝,不要把自己当病人看待就OK了,

参与评论

更多
图片验证码

评论列表

更多
按投票顺序
加油啊
举报
2022-02-23 18:07:16
有用(0)
回复(0)
爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
Xxiaoxiao
100711 阅读
阅读全文
妈妈患肺癌已经有三年了,这三年来一直在接受治疗到现在,下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月,妈妈体检出肺癌IV期,纵隔淋巴转移,肝部转移,去省肿瘤医院复查,做了PET-CT,结果一样,省肿瘤
2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也
invay
38276 阅读
阅读全文