【觅友经历】（3）今天开始吃阿来替尼

【确诊时间】2021年12月17日

【病理类型】非小细胞肺腺癌4期

【基因突变】 AlK基因突变

【治疗过程】手术、靶向药（阿来替尼）

【是否转移】淋巴结转移

非小细胞肺腺癌4期。微乳头低分化。 AlK基因突变。

今天开始吃阿来替尼。

昨天又找了一位专家看，是博导和博士后导师，从事肿瘤治疗这一行有43年了。他和他的学生团队和我沟通了将近快一个小时，结论是先吃靶向药阿来替尼。肺腺癌确诊快手术也有一个月了。从我当时知道自己得这个病，心情没有很难受，但是有些焦虑。主要是小孩还在读高三，告诉自己不能有任何问题，因为家里还有4个老人，还有小孩还有夫人，如果我倒下去这个家怎么办？

知道这个病以后懵懂无知，没有得过，因为这个方面太专业了。马上联系当地最好的医院和医生沟通，马上就动手术。

手术之前，也做了全身骨显像，也做了增强CT，也做了全身的核磁共振，也做了支纤维镜，结果都显示没有问题。但是术中病理结果却不太好。

我现在也没有想那么多了，已经发生了的事情，就不去想了。

得病之后疯狂的在网上找各种帖子看。其实对于我们患者来说，根本就无法选择这种疗法那种疗法，一堆搞不懂的医学名词，越看越害怕。

我看到有个帖子说他的父亲知道自己得了这个病之后，常常晚上一个人从6:00钓鱼到晚上11:00，在池塘边。不知道父亲在想什么，其实我知道，如果我是他的父亲，我就愿意把自己和这个黑暗融合在一起，什么都不想，只是静静的钓鱼。

患者的角度和家属的角度是两个完全不同的角度。

上年纪的人得病和身在职场当打之年的人得病，心境又是完全不同的。

我知道阿来替尼有耐药性，我也知道它的副作用，我也静静的等待着他的到来。

我唯一能做的就是不逃避，好好锻炼身体，为了家人，和他战斗，和他共存亡。

我不怕死，但是我怕疼，我也怕倒床。

我愿意治病，但我绝不愿人财两空。

我希望自己身体好，但我不愿意为自己而降低家人的生活质量，因为我也希望他们好好的生活。我该放手的时候，我自然自己会放手。

昨天是我的生日，我高三的儿子给我发微信，祝我生日快乐。我突然觉得人世间最美好的事情莫过于此。

人生一世，草木一春。

来似风雨，去似微尘。