三周年

     平时很少发帖子,因为我老公的治疗不复杂,就是靶向药凯美纳和草药,由于cea持续增高,12月21号加贝伐珠单抗,下疗程是2022年1月12号,期待着有好的效果。
    三年来,经历了种种,历历在目,但总体我们已经很知足了,确诊时主任的预期是3-6个月,我们已经3年了,我相信我们会有更多的3年5年,和大家携手一起努力,攻坚克难,勇往直前!

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加油!
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2022-01-10 06:45:02
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你好,你们是几期,有转移的吗
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2022-01-12 17:25:55
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加油,一起努力! 凯美纳什么时候吃的?
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2022-01-11 16:24:57
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祝福加油!
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2022-01-10 08:55:15
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加油
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2022-01-10 22:04:31
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平平安安就好,大家一起加油!
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2022-01-11 17:21:41
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加油!会越来越好!
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2022-01-10 19:07:25
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贝伐单抗有用吗?我们也是单药易瑞沙
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2024-01-10 19:33:48
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一起加油
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2022-01-13 12:54:41
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加油 祝好运🍀
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2022-01-12 14:40:29
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继续加油
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2022-01-10 22:57:57
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加油!
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2022-01-10 15:14:13
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加油,祝大家好运,新的一年能恢复正常健康,再无病痛折磨
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2022-01-12 15:15:35
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加油!
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2022-01-10 15:40:29
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加油
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2022-01-10 06:14:13
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您好
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2022-01-12 16:14:17
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你们家贝伐单抗多长时间了?有副作用吗?
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2022-01-12 16:14:45
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真好 加油💪
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2022-01-10 07:18:08
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亲们,我妈也要用阿美了。大家有什么体验。基因检测egfr19突变。医生说术后辅助治疗。不会耐药。对吗。还说吃,两年就可以了,如果吃凯美纳要吃三年,奥西也很好,不能用医保,因为早期,太贵了奥西,希望日后能够减价,你们有什么感觉吗?阿美还好吗?有什么心脏不舒服吗?麻烦亲们,给指点一下,给经验。
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2022-04-09 13:38:19
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