住院心得

重新做了病理，两阳变近三阴，免疫类药没有我能用的😅，一度心情低落。9月底开始打艾立布林（我紫杉醇类过敏），那时候这药还没进医保，挺贵的，好在副作用小，几疗下来肝部结节缩小了不少，心情也好了很多。

住院出院核酸检测成了日常，住院也总结一些心得，分享也自留：

自己方面：

一切以保护好自己为第一要务。病房人多人杂，特别到了秋冬季感冒多发，一定要戴好口罩，在病房内外都一样，口罩及时更换。

因为家人没时间送饭我是订饭吃，蔬菜蛋白质各种营养均衡，保质保量保证口味喜欢。还有就是出现在其他病友身上的问题，一定要吃新鲜食材，勤俭节约不舍得丢剩菜剩饭，一方面食品卫生容易出问题，更重要是越新鲜的食物能提供更多更好的营养，是康复更好的助力。

随遇而安——病房里常碰到重症病友，甚至有病危的。大家一个屋呆着，常聊天几天就感觉挺熟络了。特别是一疗二疗时还能说能笑，过一个月就瘦脱相连床都下不了，虽说只要是医院，就会有治疗效果不如意的病人，但人是感情动物，难免会共情。这时候只能把自己摆在首位，放下一切好好睡觉，保持好心情。还有一些生活习惯会受到影响，我在家有点灯光就睡不好，可碰到重症病友，他们需要整晚开灯，好在只开床头灯，开始几天我辗转反侧，后来想上火只能影响身体，既然改变不了不如随遇而安，人的适应力是很强的。后面几天睡着的时间越来越早，最后一天就已经完全不受影响了😁

跟病友关系方面：

病房里的病友绝大部分都是老年人，我只要有余力都会在各方面帮助他们，比如智能手机的使用什么的。

老年人一起聊天，经常会有不科学的论点，比如现在人生病多都是因为食品不好，农作物用化肥，给鸡打激素，开始我也跟他们解释真实情况不是那样的，后来想他们聊天抱怨也只是在交流感情抒发情绪，不爱听我就听小说看书，只要他们别太吵就好。

病房人不同，熄灯时间也不同，碰到不到8点就熄灯的，也有十点了还不熄灯的，友好沟通也都能达到最后大家都满意。

有两件事比较难忘：

上次一个大姨因为化疗副作用，血小板减少，治疗二十多天一直升不上来，要靠输血维持。大夫让她出院去看看齐鲁医院的专家。大姨一时想不通说是不是医院治不好往外推她，回家输不了血只能等死，还跟陪床的老伴闹脾气。我一边劝大姨相信大夫，去看专家，还有别让她儿子买网上所谓升血小板的神药，不管是真药假药，那些人不了解你的具体情况，又怎么能对症呢？血液科会诊大夫可能语气有点冷，是因为在他们那大姨的情况太普通了，可能没顾虑大姨的情绪，只要能推荐你去看那个专家，就说明之前同样的情况有看好过的；另一边劝大爷别生大姨的气，她心情不好，不是因为大爷的错，让大爷理解。后来大姨情绪好多了，让家人联系好去济南看专家。这次住院我又碰到这个大姨，大姨高兴得跟我说，去济南看了专家，虽然挂号费和药费很贵，不过用过了药，血小板明显上升，好像是这次住院以后已经升到正常值了。大姨很朴实，好几遍跑到我病房跟我报喜，还拿好吃的给我。赠人玫瑰，手留余香，好开心。

还有一个囧事，说明提供情绪价值可以，其他建议还是要量力而行。有个大叔肺积水，吃不下饭，就喝点小米粥。我和他女儿都劝多吃点，就当吃药吧，不喜欢也不能不吃。后来大叔太缺营养，医生就开了糖尿病人（大叔有糖尿病）可以喝的营养奶昔。大叔嫌味道不好还是不喝，他女儿尝了也说不好喝还占肚子，不如吃点别的。我看了看营养成分表，发现蛋白质含量也不高，就说要是能吃饭还是尽量吃饭，喝这不如吃个鸡蛋了。他女儿就把没开封的都退了。再后来营养科医生来会诊，也建议喝那种奶昔，他女儿说不爱喝，医生说不喝那个只能打营养针了。再往后大叔病情恶化很快（他到院时已经很严重，肺积水，很瘦，又不吃饭加不上营养），到我再次住院时他已经病危了。我就想那个奶昔虽然看成分不是很“营养”，应该是更有利于病人吸收吧，虽然我的意见没起啥决定性作用，但还是不该不懂还瞎说，还是要听医生的。所以在自己不懂的领域千万不要给别人出主意提建议。

还有我自己总结了一点癌症康复的几个因素，这篇前度太长，再另起一篇写吧。