写在五化后。

2021.12.18-2021.12.21第五次化疗联合免疫治疗。
治疗前做了增强CT评估,等待评估结果出来之后决定是否继续免疫治疗。之前我有跟医生流露出担忧,因为我们跟其他病人还是有区别,毕竟有驱动基因突变,虽然靶向药没在指南,但这也是个驱动基因,医生表示理解,因此让我们一直等着评估结果的。等了一上午,CT结果出来了,显示所有病灶全都不同程度的缩小或钙化。但是右肝处此次报出一个富血供结节,我感到非常疑惑,这难道是进展吗?主治教授当时没在病房,在放疗科,管床医生转达了主治的意见,认为前几次治疗有效,右肝处的富血供结节考虑为良性病变,并不是进展。建议我们继续用k药。管床医生跟我说,她本人觉得治疗效果还是比较好的,很多病人即使病灶稳定不变也是被评为有效的,因为不治疗一定会进展,能稳定就是药物控制住了病情,而我们显示所有病灶都在缩小或钙化,且肿标一直在稳步下降,虽然未达到PR,但认为也已经是比较好的疗效了。考虑了一会儿,决定继续联合免疫治疗,也是不想留有遗憾吧,毕竟已经用了四次了。
    这一次治疗回家后,我妈觉得非常不舒服,浑身乏力。但听我说这次入院的生化指标不如之前几次好了,是因为肠胃反应重,一直不能好好补充营养导致的,她也在尽力吃些东西。我是很佩服她的,很多病人可能用铂四次后就坚持不下去了,但她咬着牙坚持用了第五次。晚上的时候,她和我说,下次还是不用铂了吧,确实非常遭罪,我也尊重她的决定。医生给我们留着贝伐珠单抗还没上,就是担心撤铂后会顶不住肿瘤而留的“子弹”。
    其实她第三次治疗后胃口不佳,我就已经找到了原因,实际上就是因为恶心呕吐,身体要抵抗这种反应,就会以减少胃动力来达到目的,加上我们第四次治疗后用了阿瑞匹坦,也会一定程度减弱胃动力,因此腹胀、食欲不佳都是因为胃动力不足导致的。事实上,我在她第三次治疗时,已经请消化内科医生开了提高胃动力的药,但她不愿吃。这次住院期间,在主治教授查房时特意把这件事提出来,也得到了主治教授的认可,她说确实是这样的原因,可以吃一些吗丁啉之类的药物提高胃动力,也劝说我妈不能因为害怕多吃药就产生抵抗心理。希望妈妈听了主治教授的意见后能好好配合我。希望副作用能赶紧消退。
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化疗是最最难挨的,为你妈妈加油
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2021-12-23 14:39:52
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加油
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2021-12-23 07:25:32
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加油,我们三化回来我爸也没胃口说食物在胃里不消化我也给他吃了两天吗丁啉,胃口好点了!
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2021-12-23 07:32:04
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等楼主好,消息,我爸爸也是HER2突变我们还扩增肝转移,目前也化疗,这突变转移太快了
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2023-11-07 16:43:05
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又过俩月了 等你后续好消息
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2022-02-21 08:25:54
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有效就好,加油
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2021-12-23 07:50:09
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放疗比化疗副作用少
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2021-12-24 08:38:09
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你好,想请问一下,现在情况怎么样了,我妈妈也是这个突变
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2022-07-18 21:17:57
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会越来越好的,加油!
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2021-12-23 23:26:18
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加油💪
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2021-12-27 00:03:53
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加油,阿姨没问题的
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2021-12-23 13:54:21
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好消息,一直想问你阿姨咋样了,我爸这次复查也不错,医生给我提出来放疗方案,我很纠结
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2021-12-23 10:28:44
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一定会好起来的
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2021-12-23 10:30:27
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你好,我家是L861Q罕见突变 TP53,单药阿法替尼,已经吃了3个月了,目前体感尚好,我家还有免疫高表达,医生说后续考虑免疫 化疗,想咨询你们家上免疫治疗的时机,还有需要注意的地方,非常谢谢🙏🏻
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2022-01-13 15:30:55
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