接下来不知道该怎么治疗了
我爸4月份检查出肺鳞癌3c，做了6次化疗，白紫＋奈达铂二次，4次联免疫药信迪利后，检查肿瘤缩小了一半，治疗效果很好，体感也还可以，一下子胖了8斤，我爸也心情很好，后主治进行了三次单免疫，体感越来越不好，咳嗽变多，味口也变差，关节痛，晚上睡不好觉，三次后cT显示又大了一半，回到了原先治疗前，心里真是糟透了，我老爸也放弃了，不想治疗了，吃吃中药调理。后和主治沟通，进行了二线化疗，单药吉西他滨，其间每次化好后一二个小时我爸浑身发冷，一下子发高烧，最高烧到了39度，用抗生素，物理降温才降下来，现已二个疗程化好，咳嗽还是很多，味口比以前好点了，不知是中药的缘故。今天去咨询了别的医院的专家，建议我们入组，参加临床试验，一个双抗药研，现在我们越来越不知怎么治疗了，－直化疗，我爸也受不了，已经化了8次了，单抗3次，真的是进退两难，和主治沟通，说可以尝试安罗替尼，但用后耐药，以后就没药了，安罗有出血的风险，我爸是中央型鳞癌，前几天还咳血了，我暂时也不敢用，来觅见8个月了，大家给了好多的意见和指导，特别是地狱老师，有不懂的问他，都耐心的解答指导，特别感谢他！！！
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称心的松鼠如果可以的话，再去找个基因检测，我父亲今年一月做了全套基因检测（600多个基因），没有发现突变，但PL1表达大于90%。我们就开始免疫治疗联合化疗，做了四次，肿瘤就看不见了，后面我们只做免疫治疗，后面可能耐药了，病情就发展了，又做了五次免疫治疗联合化疗，效果不好，开始远端扩散了。我跟医生商量了一下，又做了基因检测，这次运气比较好，9个基因里面就有突变，现在开始吃靶向药了。但是效果怎么样现在不知道，等一个月后复查。
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2021-12-26 00:38:00 有用(1)
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唠叨的紫菜汤好羡慕你们可以尽心，可怜我爸三个月了我哥他们还在坚持不化疗。手术不能做，药又没得吃，不化疗简直就是在等死。我恨自己为什么是女儿，心每天钻心疼
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2021-12-22 17:37:37 有用(1)
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孤独的稀饭入组试试吧，也是多一次机会
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2021-12-22 12:22:07 有用(1)
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左右1663磷可能第一次起作用的是化疗，
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2022-01-29 02:24:30 有用(1)
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小情调之前去复旦大学附属肿瘤医院看过。我们也是tp53突变。主任说双抗已经验证了 是失败的，无效。
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2021-12-24 19:52:44 有用(1)
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觅友_N0X445318没放
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2021-12-22 09:37:49 有用(1)
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觅友_N0X445318我也想入组试试，可我爸一根颈到底，上次信迪利买2送2的，买5送5的，他论为是给他用的试验品药，他坚持说送的药害他身体越来越差，这次一听免费的，他坚决不肯用，唉，老头脾气倔的很，又不识字，跟他有理也讲不清，上次的那个信迪利无效，他一直放在嘴上，还怪我和弟，怪我们没良心，给他用试验品药，嘿！真心累
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2021-12-22 13:25:51 有用(1)
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觅友_南南可以试下双抗入组
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2021-12-22 11:59:22 有用(0)
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肺鳞26你好，请问一下现在你们是怎么治疗的？
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2022-03-01 18:00:46 有用(0)
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觅友_N0X445318我爸吉西他滨二次后，又白紫＋卡铂十恩度化疗了一次，是有效果的，但就是不耐受了，出院后骨髓抑制严重，空窗了一个半月又大了，现在医生开了二盒安罗替尼，冒着出血的风险也要试试，没办法了，这几天每天都发烧，抗生素打了也没用，医生说只有控制了，才不会发烧，明天开始吃
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2022-03-01 18:13:38 有用(0)
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蓝天81是确定能用上双抗吗？不是啥双盲实验吧。能用上试试也不错。劝说老人这个确实挺难的，我连劝说老人吃维生素片都失败了。
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2021-12-24 18:49:08 有用(0)
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老天保佑！考虑放疗了么？
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2021-12-21 23:55:22 有用(0)
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郝好。同样的情况，中央型鳞治疗方案都用尽了，还是控制不了进展，最后大夫说只能试试安罗了，我爸肿瘤尺寸大，有时痰里带血，还不敢贸然去试，现在不知怎么办了
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2022-01-16 03:31:56 有用(0)
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