确诊——走上抗癌之路

        2021年9月15日，爸爸体检报告显示肺部右下叶占位性病变，肿块将近6.3*5厘米，形状不规则，边界呈浅分叶状。当地医院大夫说恶性肿瘤的可能性很大。建议直接手术，切掉右肺下叶。此时我还在外地工作，和父亲商量后决定得去北京看病。

        十一过后，直奔中国医学科学院肿瘤医院，挂了外科专家的号，经评估医生说基本肯定就是恶性肿瘤，由于右肺下叶位置还可以，能手术，但肿瘤太大，医生说直接手术预后不好，生存期不长……一时间天塌了，脑袋嗡嗡的！这几年忽视了肺部检查，懊悔不已，说什么都无济于事了。一时之间真的无法接受，无法用语言形容那时的心情。

        医生还是挺好的，他说手术不是目的，建议术前辅助治疗两到三个周期，后期我也查了，对于中晚期的患者术前辅助治疗有利于降低手术难度，降低分期，同时有利于预后。医生还建议我们入医学实验组，但入组要求十分严格，通过各种检查才能入，入组好处就是药费和治疗费全免。我们也不太懂，还是比较信任医生的，就同意接受入组前的检查，随后专人对接我们，给我们开个很多检查，包括抽血化验、pet—ct、脑核磁、还有最重要的穿刺活检病理检查等，病理结果出来后初步判断是倾向鳞癌，需要做免疫组化进一步确定分型，三天后免疫组化结果出来是肺鳞癌。如果是肺腺癌还需要做基因检测，挺庆幸不用基因监测，还要等两周出结果，病情不等人啊，可是肺鳞癌基本没有基因突变不像肺腺癌有靶向药可以吃。治疗手段还是传统的化疗、放疗，以及近几年新兴的免疫治疗方法。

       本来计划10月28日可以入组用药治疗，但是最后的一个心电图检查没有通过，提示心率失常。由于入组用药是阿帕替尼和卡瑞利珠单抗联合治疗，其中阿帕替尼是对心脏刺激很大。最终没能入组。

       当时心情真是百感交集，发现占位一个半月了，肿瘤这么大，还没有用药控制病情，真是急死了！这个时候外科医生帮忙介绍了一个内科大夫进行治疗。11月8日与内科大夫见面，大夫特别干练，给我们开个几项抽血检查，还有肺部平扫ct，然后让我们等待入院治疗，那时因为疫情原因，医院看病的人相对较少，三天后顺利用药，开启一化治疗了。用药方案是k药+白蛋白紫杉醇+卡铂。比较标准的治疗方案，而且这个化疗联合免疫的治疗方案也是数据比较多的，有的病友说这也是治疗肺鳞癌的黄金组合。现在看来没能入组也是好事，可以选择最适合自己且效果最好的药。副作用也能相对小一些。让爸爸少遭点罪。

         从体检发现占位，到确诊，再到内科用药治疗，这段时间心情真是没法形容，一家人从一开始的不相信，没法接受，到悔恨、焦虑、恐惧、情绪失控，再到用药后的慢慢接受、积极治疗，不断的给自己正能量的暗示，去收集一些临床cr的病例。慢慢的我们开启了勇敢的抗癌之路。

        外地人来北京大医院看病太难了，吃住费用很大，而且举目无亲，两眼漆黑。但再难我们也要把病看透看好。我们在医院附近长期租的房子。爸爸很坚强，虽然病魔缠身依然头脑清醒，他是脑，我是手，我就是执行者，妈妈做好后勤保障工作，一切还算顺利。爸爸他不是一个人在战斗，我们是一个战斗集体。男朋友在我焦虑无助的时候一直鼓励着我，还有很多亲人朋友的问候和鼓励都让我们一家人不断的坚强起来。

        只期待爸爸术前辅助治疗能有特别好的效果！顺利手术，赶紧好起来。