肺腺癌IIIB 纵隔锁骨淋巴结 21突变 哪种靶向药有效?

从2021年6月起,一切不同了…到现在历经了5个月,没有好消息…
6月确诊为肺部恶性肿瘤,做了各种检查,增强CT、MRI、骨显像等,7月开始接受一个月一次的化疗,培美曲塞+卡铂,医生让两个月拍一次CT复查一次。

7月-8月,无任何大变化,咳嗽有痰都无伤大雅,能吃能动,胃口也和原来一样超级好,都看不出是一个病人的样子。两次化疗后复查结果,医生说有一些效果,但原本只是右锁骨淋巴结,这次左边也出现了,医生也觉得很奇怪。而化疗方案依旧延续~

第一次将信将疑的回来研究了CT报告,感觉化疗效果并没有很好。果然9月-第三次化疗后,胸口疼、腋下身体两侧疼、肩膀后背疼,身体不舒服,胃口就不如之前了,持续了十多天,呼吸喘音变重,胸口堵。

10月第四次化疗后,出现了吞咽困难,吃不下去饭,不是胃口差,而是咽不下,胸口堵得慌,吃下去返出来,每天只能吃一小碗粥,到后来发现喝口水也咽不下。

复查结果是肿瘤有进展,这时医生建议穿刺做基因检测,同时跟医生反映了吃不了饭的问题,安排了钡餐X光食,才发现食道只剩下一条线那么细,又赶紧食道镜检查,插上了胃管,这天是11月3日。医生说这是生命的通道,再晚点食道全堵了,连胃管都放不了。这首先解决了进食的问题,我们没想到来医院竟然插上了胃管,医生也没有料到会那么严重。

食道是被侵润了,我妈的心态崩掉了,她觉得变成了废人,要靠一根管子来进食,食不知味的感觉我们无法体会。第二天锁骨淋巴结穿刺,回去等一周的结果。同时医生也做了两手准备,基因不突变,接下去食道处放疗,但是有穿孔的风险;基因有突变就靶向药。我们盼来了21突变,想着有希望了。

11月10日中午开始凯美纳,医生也是蛮有信心的说,吃一周十天的看效果,如果人感觉轻松了,后面会拔胃管。我妈听了就等着拔管子的这一天,这种难受只有她知道,从插上胃管这一天喉咙疼痛无比,晚上无法入睡,不停地吐痰,吐口水,什么都不能往下咽,怕食道再受到刺激,怕感染,怕胃管用不久,这一根生命的通道!吃了一周左右,后背处又开始痛,各种不舒服,没有等到医生说的会轻松。

11月24日吃凯美纳第14天,一天比一天难受,提前复查了拍CT,肿瘤又有明显的进展,我妈自己感觉到已经长到了喉咙口,非常的难受。医生电话里告诉我,可能后期胃管都要保不住了,说免疫指数高,可能化疗、靶向、免疫都没什么效果了?我不是很懂…我听了也一片的空白。说了一堆我可能只听进去一半,最后算盲试泰瑞莎?

今天下午就开始服用了,还不知道会不会起作用?未来怎么样,谁都不知道…是不是真的没救了!我妈已经生不如死了,她还年轻啊。

参与评论

更多
图片验证码

评论列表

更多
按投票顺序
化疗是培美曲塞 铂尔定
举报
2021-11-25 13:11:32
有用(0)
回复(0)
积极尝试总会有希望的
举报
2021-11-25 09:42:14
有用(0)
回复(1)
加油!
举报
2021-11-25 10:18:50
有用(0)
回复(1)
不是应该先基因检测吗?怎么化疗四次后才检测,3b降期的都有,搞的越来越厉害了,赶紧试试奥西吧,其他最好多找几个专家问问
举报
2021-11-25 12:09:32
有用(0)
回复(5)
有靶点 应该果断三代奥希替尼 先控制住
举报
2021-11-29 21:19:56
有用(0)
回复(0)
爸爸确诊病情已经有11个多月了。一共做了8次大化疗,2次小化疗,以及35次放疗,上月返医院检查“瘤子”没有了。这一路走来,有多少的艰辛与泪水。在这里与大家分享爸爸的治疗过程。起初,拿到病例报告的时候,
Xxiaoxiao
100060 阅读
阅读全文
妈妈患肺癌已经有三年了,这三年来一直在接受治疗到现在,下面是妈妈检查以及治疗的过程。2010年10月,妈妈体检出肺癌IV期,纵隔淋巴转移,肝部转移,去省肿瘤医院复查,做了PET-CT,结果一样,省肿瘤
2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也
invay
37656 阅读
阅读全文