坚持到底就是胜利

       一个星期后，我们住进了湘雅医院，手术后的病理报告却是晴天霹雳。神经内分泌肿瘤，需要进一步做免疫组化，同时建议全身检查原发病灶。这是什么病？之前从来没有听说过，我在网上查了一堆的资料，发现这个病分为几种类型，其中恶性程度最高的就是小细胞型，类癌是恶性程度最低最轻微的。我只能默默在心里祈祷着。等免疫组化和pet-ct结果出来，人真的是越怕什么，就会越来什么，爸爸确诊为小细胞型，原发灶在肺部上，已经伴有双肺，纵隔淋巴结，肝脏，骨转移，属于广泛期了。

        我们立马从肝脏外科转移到了肿瘤科，湘雅医院肿瘤科有位非常有名的医生专攻神经内分泌癌的，此处不提姓名了。医生给我们安排了MDT专家会诊之后，建议住院做化疗+免疫治疗，同时告知我们不要报太大的希望，生存期不到1年😭。当时我的心情就是，不管怎么样，都要给爸爸用最好的药，做最好的治疗。我们使用的化疗方案是一线EP方案+进口的度伐利尤免疫药，免疫药只有20%左右的病人能受益，很不幸，我爸爸就是剩下的80%。2个疗程之后的复查发现其他的肿瘤处于稳定，只有一个肿瘤在慢慢持续长大，但是由于没达到PD的标准，医生不建议换治疗方案。6个疗程后，爸爸的这个肿块从确诊时的1.1cm长大到3cm左右，确定病情已经进展。医生立马改了二线治疗方案伊立替康➕安罗替尼，刚改完方案进行了一次治疗，爸爸感觉非常舒服，之前不舒服的体感完全消失，就像回到了正常的状态，让我们非常的开心。同时我们也给爸爸找中医开中药吃，坚持中西医结合，虽然医生说不建议我们吃中药，我们还是吃了。这个方案做了5次治疗后，复查的时候，发现爸爸那个持续长大的肿瘤又长大了，长大到3.7cm了，我问了医生，医生给我的回复是没有得到很好的控制，但是没有达到进展的标准，不会改治疗方案，但是下次复查肯定会进展了。天啊，这不就是告诉我，我这就是在拖时间嘛，药没有作用，但是又不换药，就等着病情进展。我做不到坐视不理啊。

       这时候爸爸联系上了他的一个朋友，和他病情一样的，但是一直在省肿瘤医院治疗，已经得到了比较好的控制，我们就一致认为要转移到肿瘤医院来治疗。9月初我们找到了肿瘤医院胸内二科的蒲教授，蒲教授说爸爸现在的精神状态还挺好，如果用药效果好，还是能够长期带瘤生存的，这给了我们很大的鼓励。在肿瘤医院做了一系列检查之后，医生给我们定的方案是用白蛋白紫杉醇化疗，再安排局部放疗。第一个化疗疗程做完，爸爸的反应很强烈，浑身酸痛，双脚麻木，皮肤瘙痒，肝功能也有点异常。等做完第二个疗程后10月27日检查，发现肿块缩小了将近一半，现在是2.4cm，真的是太惊喜了。我们现在同时在进行15次的TOMO放疗，放疗的副作用也挺大的，爸爸现在咳嗽比较厉害，痰也比较多，吃饭喝水食管都感觉堵住不舒服。明天是最后一次的放疗了，希望爸爸病情能越来越好。从确诊到现在已经11个月了，相信坚持就是胜利，风雨过后总能遇见彩虹🌈