【觅友经历】确诊后第一次复查

【确诊时间】2021年9月17日

【患者年龄】39岁

【病理类型】非小细胞肺腺癌

【基因突变】19突变、tp53

【治疗过程】靶向药（特罗凯、奥希替尼）

【其他用药】地舒单抗、藏药

【是否转移】肺内转移，脑转，骨转，肝转，肾上腺转，淋巴转

     

  “比想象中的情况要糟糕，是腺癌，比鳞癌还要凶猛，手术后也是无质量的生存，也就一个月。”听着这能震碎人心的消息，我久久都不能相信这是真的，他还那么年轻！

       由于工作原因，我和老公在相隔不太远的两地生活，咳嗽有一阵了，他平时皮实的很，也没在意，一直说后背疼，肋骨疼，我们就一直以为是那年车祸产生的后遗症，后来实在难受了，在我再三催促下去做了CT，大夫说没问题，可能就是炎症太大，主治大夫是姐姐的同事，说为了保险还是做个气管镜吧！没想到噩梦就此开始了……

      我们踏上了去北京的旅程，先后在医肿和协和都找专家看了，从“是不是误诊了”的幻想中破灭！！没有手术机会，pet检查，基因检测……赶上国庆七天假，看着来时候还容光焕发的亲密爱人一天天疼痛加剧，咳嗽的我寝食难安，不知以泪洗面多少次，我怕床上没有枕边人，我怕孩子没有爸爸……我害怕的发抖，巨大的心里压力压得的想要自我封闭，一心想睡觉，睡着了就不这么累了吧！

      pet出结果了，更是五雷轰顶，肺内转移，脑转，骨转，肝转，肾上腺转，淋巴转……没好地方了，只记得大夫说“这个病人已经很晚了！”

       没救了吗？虽然面临这么严重的后果，但我总觉得他不会离开我！

       在北京期间，有幸认识一抗癌有经验的群主，介绍了一些抗癌经验，于是在等pet结果时我们就给老公盲吃了印版的特罗凯加吸氢治疗，姑姑在北京药店推荐我们吃藏药，pet结果出来了，但基因检测结果还没出来，大夫说为了控制病情，先化一两个疗吧，我和公公统一意见后想在北京化疗，老公知道后，他说如果只化疗他想回家，在哪都一样，于是我们踏上了回城的飞机，朋友们来机场送我们，临走时我哭了，因为我不知道这次分别还是否有缘再见！

     回到当地医院入院还是要做一番检查，又耽误了三天，但在这期间我发现老公的状态越来越好了，就说明盲吃的靶向药起作用了，这时候也是为了等基因检测，大夫没有给做化疗说等基因检测吧，这三天就打一些抗肿瘤的中药制剂，当地大夫（三甲医院）看着pet检查结果非常感到不可思议，这么严重为什么没出现行动不便或者实力问题，他说好奇怪呀！

      基因检测结果出来了，是19突变，北京的专家给出方案，不用化疗，先单药一个月奥希替尼复查后看效果，于是我们在医院打了地舒单抗就回家了。回家后继续靶向药+藏药+吸氢治疗，在家人精心的照顾下，在朋友们的无限关怀下，一个月匆匆就过去了，复查的日子到了，心里忐忑不安，因为家里的检测报告老公在手机上是能查到的，因为我并没有告诉他实情，他只知道有骨转移，真怕检查结果穿帮啊！第一个脑CT出结果了，显示无异常，我提着的一颗心中欣喜若狂，我看到老公也像松了一口气，我总感觉他在怀疑我们没有告诉他实情，一样样的检查结果都出来了，肝、肾上腺上的病灶也看不见了，肿瘤标志物正常了……惊为天人！！！主治大夫说这么神奇吗？不耐药就好👌🏻

        我不知道前面的路怎么走，我和老公说，你别怕，媳妇是你坚强的后盾，只要咱们好好配合治疗，延长耐药期，靶向药就能接的上，就能实现与癌共生！

      今天就写到这吧，因为在觅见群里感受到了太多的温暖与鼓励，希望自己的经历也能温暖到别人，咱们一起加油吧！