依旧不敢去回忆确诊那天是有多绝望
老妈是618确诊的,那时候上一秒的我还在纠结到底买不买东西,以为老妈的检查只是CEA偏高,复查一定没有问题,下一秒就在医生办公室里看到了恶性肿瘤的CT报告,且已经发生转移,医生说最多6个月。当时天都塌了,现在回想起那天,依旧觉得太可怕了,是不想去回忆的一天。
如今老妈阿来替尼治疗中,副作用较小,效果也挺好的,看着她每天正正常常的生活,偶尔打打牌,给我带带娃,我还能像以前一样,做个小孩,被她照顾,真希望这样的日子能够一直持续下去!
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alk 阳性,钻石靶点,已是不幸中的万幸,靶向药能维持好几年。我的感受很你一样 完全没有想到我爸会是肺癌 现在在吃奥希。作为儿女,我们都要坚强,都要加油。为父母撑起一片天。
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2021-11-03 21:46:29 有用(1)
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医生说的生存期有点吓人
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2021-11-03 11:14:08 有用(1)
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啥基因突变呢?
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2021-11-03 18:22:40 有用(0)
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甜美的芒果做基因检测了吗?
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2021-11-04 13:10:24 有用(0)
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治疗成果喜人,加油
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2021-11-03 20:47:51 有用(0)
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可以吃阿来替尼很幸运了,监控好肝肾心脏指标没多大问题!
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2021-11-03 10:09:46 有用(0)
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2021梦一场亲能讲一下治疗方案的确定过程吗
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2021-11-03 10:09:50 有用(0)
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咖啡豆豆我妈妈是肺腺癌,左肺门,纵隔,双锁骨上,左腋下淋巴结转移,我们是不是有点儿相似。
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2021-11-04 08:29:51 有用(0)
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真不知道为什么每个医生都要说什么最多六个月的话是怎样,基因突变都没检查就说这种骇人听闻的话,先把病人家属心理防线搞崩溃再说别的吗
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2021-11-03 10:28:15 有用(0)
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迷你的企鹅你好,我妈妈是今年10月份检查出肺癌的,本来以为可以手术,结果增强CT一出来,医生说双肺多发小结节,考虑肺内转移,让做穿刺,穿刺显示肺腺癌,浸润型,不死心,我又要求做了PET CT,还是一样的结果。医生说这种情况不能手术,妈妈本人很抗拒化疗,做了基因检测,现在在吃埃克替尼,上周去复查,左肺下叶的肿瘤从2.7cm,缩小了一大半。我是独生子女,当时医生告知晚期无法手术的时候真的觉得天都塌了,现在我妈自己的心态也好了一点,之前总认为是绝症,拖累我们了。和楼主一起加油,能保持这样日子一直下去吧
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2021-12-03 20:36:21 有用(0)
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你们还是幸福的 我们化疗加免疫。副作用也不小。杠杠的人现在无力起床,能吃到靶向药多幸福
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2021-12-07 08:23:35 有用(0)
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2011年11月,妈妈被诊断肺癌,我在网上浏览了很多帖子,学到了很多,看到了一批又一批共同奋斗在抗癌战线上的战友。这15个月走下来,越来越体会到抗癌之路的艰辛,今天发个帖子,记录一下妈妈的治疗经过,也






