阿法替尼一个月，明日复查！体感不好

母亲化疗后爆发胸水。胸水基因检测EGFR19/21突变，峰值其实不算太低。19是21%，21是23%。还有个MET 的低拷贝系数扩增，1.6。因为太低了，一直没有上MET抑制剂。因为考虑没有T790M, 所以决定先用了两个月易瑞沙，胸水确实消失了(或许是胸腔灌注起到了效果)，但是肺内结节部分缓慢增大变实。由0.9到1.0。于是9月9日开始换了阿法替尼。

自从用了阿法替尼30毫克，母亲体感在原来就不好的情况下变得更差。加上北方最近明显降温天气开始凉了，温度变化可能也是诱因之一，腿脚麻木疼痛不说，胸腔又开始疼了。前后胸都有很强烈的胀满感。母亲7年前是开胸手术。手术刀口处也有按压痛。呼……这种反复的折磨真的是身处炼狱中的感觉。都说靶向药入胸膜效果不是很理想。但是也见过很多胸膜转移的病友效果还不错。胸水控制住以后就不再疼了。那妈妈这种痛。是否是又产生胸水了呢？？？

想多了也没用。明日复查CT见分晓。

或许是时候该加上280了。

依然不抛弃，不放弃！自己判断还是天气原因诱导了身体的不适。母亲经过长年累月的化疗，靶向等综合治疗，实际上身体已经外干内枯了。加之阿法替尼的药力可能也比较大！可能会使身体乏力。所以表现的体感格外弱。

人体真的是一个很复杂的系统。希望越来越多的科学家们能够尽快攻克癌症大关，让更多的家庭能够受益！