流水账记录老爸生病检查到手术全过程-宁波检查喝确诊

第二周做好ＣＴ，带着所有资料去找赵国芳。他看了一眼片子，问家族里有没有肺病，老爸回答奶奶活到八十岁，最后是肺心病。再问做什么工作，有没有接触粉尘和化学物质。再问抽烟史。因为爸爸告诉过医生在咸阳是自己做检查和看医生，了解病情。赵主任就跟爸爸说，你自己知道你得了什么病吧？立刻住院，以后治疗方案可能会是免疫治疗加化疗让肿块变小再手术，免疫治疗本来一年十几万，但是你们入组就不用花钱。这样一段话对于当时的我，听不懂又迷茫甚至记不住他说了什么。没有从医生嘴里听到癌这个字但是化疗已经告诉我，爸爸得肺癌已经是事实了。

医院没有床位让我们回家等通知，等多久也说不上。我联系了当地朋友，说有熟人在二院，但是是副主任医师，可以立刻住院，让我拿主意。

两个医生的资历差别很大，很难选择，爸爸表面说不害怕不担心，但偶尔也会说等下去会不会影响病情。我一路开车去给自己做核酸检测，一路打电话给小姨和嫂子，住院找哪个医生就是哪个医生手术了，直接影响手术结果和恢复吧。小姨要我发爸爸的报告给她，她也想办法，建议我还是等赵主任，嫂子在老家县医院工作，告诉我还是找熟人方便。就在做好核酸的时候，医生助理电话过来可以入院了。打电话给老爸，拿洗漱用品带几件衣服，我过去接他。弟弟弟妹也立刻从公司赶去医院。我们办好住院手续后，因为我的核酸结果没出来，爸爸只能一个人拿着行李上楼，自己做几个检查。第二天六点多我到达二院，办好陪护证。陪老爸做心电图，核磁共振，下肢静脉B超，做完每个检查，我都紧盯着医院的住院助手看结果。核磁共振结果看到有血管瘤，医生办公室也没人，就发给小姨看，小姨说看位置和大小没事。那就意味着没有脑转移。接着等待下午穿刺活检。这一整天在担惊受怕中度过，害怕有转移，那老爸还有没有手术的机会。那他会不会后面生活很痛苦。脑子里真是乱极了。这期间只要不做检查就在癌度和覓健上疯狂看资料。也有朋友妈妈是肺癌早期，跟我传授了一些经验。后来再不断的跑医生办公室，看见主任大徒弟就把自己列好的疑问一一问明白。徒弟非常耐心回答我的疑问，加了微信可以随时问他。大致告诉我，爸爸的肿块ＣＴ显示3.2CM，但是主任在电脑上斜角测量最大有4.7CM ，说按照大小属于中期，五年存活率50%。听到这句真的吓坏了。所以最好是先免疫治疗加化疗后肿块缩小，再手术就切的更干净。如果爸爸穿刺活检是鳞癌，基因突变阴性，那么会免费给老爸做一个PETＣＴ去确认有没有转移。后面很多检查会是免费….医生给的信息一下子太多，肺鳞癌肺腺癌，原位癌，早期中期怎么分，基因检测干嘛的，免疫治疗有副作用吗？周期多长，这几个月会不会肿瘤迅速长大或者转移，会不会本来可以手术但是耽搁手术不了了。

爸爸三点穿刺后，五点多胸口疼，胸闷喘不上气，那会医生下班了，护士说要不给你吸氧吧。那天晚上我在三人间的病房椅子上躺了一会儿。第二天去找医生，医生说先拍胸片吧，看看怎么样。结果显示气胸严重。于是本来可以出院等病理结果，就又得留下来观察一天，第三天做胸片气胸没有变化……到底是因为穿刺手术没做好还是怎么了？在医院楼道看到气胸严重还要做引流，终于在办公室看到赵主任，说他刚好找我谈话。赵主任还是让我考虑要不要入组，同意入组后，百济神州会网上抽签，抽中的人会用免疫药，否则就是安慰剂。有可能免疫药用了后没有癌细胞了，有可能也会风险。后来询问我和弟弟做什么工作。我想他在猜测我们经济条件。好在赵主任说不用留医院观察了，可以出院。

在这期间，每晚小姨都在和我沟通，我把从医生得来的信息，检查结果电子版都发过去给她。小姨跟我说好消息，上海肿瘤医院的同学看过资料说有手术指征，病理没有出来前，不能签字免疫治疗入组。还有她同宿舍的同学在上海肺科医院肿瘤科主任医师，也建议立刻做PETＣＴ，没有转移就立刻手术。小姨问我考虑过带爸爸去上海治疗吗？我说当然愿意了，这么严重的病，上海医疗条件发达，又有熟人，肯定要去。

出院回家后，给老爸和弟弟做好思想工作。把老爸的异地就医在国家医保平台上转至上海，查了小姨同学的号，准备8月11号一大早找她加号。

宁波的检查告一段落了，虽然住了五天，这五天因为焦虑迷茫纠结要做决策，我每天吃不下睡不好，还要爸爸每天劝我多吃点。但至少知道没有脑转移，病情不是最坏的。那就等着去上海吧！

老爸这几天在医院，看了一整本我带的历史书，空了给我讲家里的变化。看着挺轻松，还一直安慰我顺其自然，不要太强求，他经历了身边多少人的生死，四年前的车祸他都挺过来了……我不敢和他眼睛对视，我接受不了。