抗癌随笔——记录父亲的治疗（2）

就像我喜欢的陈奕迅歌词唱的——“人总需要勇敢生存，我还是重新许愿。”

  爸爸一化用的是EP方案＋英飞凡，除此之外，注射药物还有胸腺法新，地塞米松，坦能，耐信，最后出院前打了津优力。5月28日至30号，连续三天。第一天吊针12个小时，后续两天也差不多十个小时了。回家后爸爸说有点便秘，我按照主治的指引买了乳果糖，第二天爸爸说有排便了。但是身体很疲劳，发软，接下来就开始发烧，37°~38°＋来回波动，而且都是下午晚上发烧。主治说要多喝水，先观察。可是一直三天都没停烧，而且我爸说他右边后脑勺疼（我猜测是他的脑转单发灶），是那种嚯嚯的神经性疼，脸还发红，我爸还说胸口的肌肉感觉会走动一样，第三天我实在没办法，给他吃了一片布洛芬。主治的助手说，有可能是肿瘤热。第四天不发烧了，但是开始腹泻，差不多持续了一周。开始我和妈妈以为是老爸肠胃不好，后来发现不太对，可能是药物反应，就给老爸吃了蒙脱石散，吃了就止泻了。化疗后第五天，去了医院帮爸爸查血。可能是打了升白针的原因，白细胞13＋，红细胞正常，肝功能有点异常，癌胚抗原CEA从开始治疗前的900+升到了5000+，我当时都吓坏了。主治助手说可能是肿瘤被破坏释放的因子到血液。又隔了一周，CEA降到了2500＋，出院后吃着医生开的华蟾素和胃复安，我给爸爸买了深海鱼油，蛋白粉，善存复合维生素。一化后爸爸还是从原来的78公斤掉到了74公斤。

  爸爸平时就吃得不多，不爱吃肉，烟龄比我还大，还喜欢喝酒。我劝过他少喝点，他不听我的。但是我理解他，他在县城照顾奶奶也辛苦，常年照顾病人的心情是有多压抑，爸爸坚持了六年，对奶奶不离不弃，吃喝拉撒，全管。我说了好几次请个人帮手照顾，他和我叔不愿意，两兄弟一直配合着照顾，不是花钱的问题，是爷爷临走留下的话。

  作为子女，我的内心是复杂的。奶奶是爸爸的妈妈，这种感觉就像是爸爸和我一样，能亲力亲为多陪伴，就是心愿，我又怎么忍心责怪他……但是爸爸自己身体不好，又怎么照顾奶奶？每每想到这里，我就很后悔，因为今年一月份我发现爸爸咳嗽不太正常，需要很大声很大力气咳嗽，当时我和妈妈说带他去医院做个检查。爸爸拒绝了，理由是在县城拍过片，医生说没问题（县城的医疗条件有限，检查结果可信度低）。真的后悔当时自己为什么不帮他先挂号，也许挂号了开了检查单，他就愿意做检查了。

  一整个五月六月，我都睡不安。每天晚上睡前都去看看老爸，开了空调让他盖好被子，让他吸氧睡觉。想起了小时候，爸爸去打麻将，打赢了就在我枕头底下放50块100块。我们家里拮据过，当年下岗的人很多，我爸也算上一个。读大学的时候家里条件一般，但爸爸对我从来不吝啬，总是跟妈妈说：女儿离家远（我在云南读大学，家在肇庆）不能亏待我乖女。爸妈每个月都给我充足的零用钱读完大学。每每想到这些，总是觉得自己对父母能做的太少太少。今后每天我都要陪着他们吃饭，在小区散步，也许平平淡淡的日子，才是闪闪发光的日子。

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